Spojte sa s nami

testovanie na zvieratách

Európsky parlament bude hlasovať o výskume, testovaní a vzdelávaní bez zvierat

ZDIEĽAM:

uverejnené

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Každý, kto je oboznámený s Ralphom, maskotom testovacieho králika, ktorý v kozmetických laboratóriách absolvuje test dráždivosti očí Draize a trpí slepotou, sa bude čudovať, ako je taká krutosť stále prijateľná vo veku vyspelej vedy a techniky. The Zachráňte Ralpha video sa stalo virálnym po celom svete a pravdepodobne sa stalo dôvodom, prečo sa Mexiko nedávno pridalo k štátom, ktoré zakázali testovanie kozmetiky na zvieratách. Rovnako to urobila aj EÚ v roku 2013. EÚ plánuje tento týždeň ísť ešte ďalej tým, že tento týždeň prijme uznesenie o „koordinovanej činnosti na úrovni Únie s cieľom uľahčiť prechod na inovácie bez použitia zvierat na výskum, testovanie a vzdelávanie“ ( 15. september), píše Eli Hadzhieva.

Aj keď EÚ podporuje používanie metód, ktoré nie sú na zvieratách, ako je nová technológia organ na čipe, počítačové simulácie a 3-D kultúry ľudských buniek, výskum ukazuje, že archaické metódy, ako napríklad „50-percentná smrteľná dávka“, zabíjajú polovicu z miliónov testovacích zvierat, sú stále široko používané. Dôkazy navyše stále viac ukazujú, že niektoré zvieratá, ako sú králiky a hlodavce, sú úplne odlišnými druhmi ako ľudia, čo je potrebné považovať za spoľahlivé servery na ochranu zdravia ľudí pred chemickými rizikami. Napríklad liečivá, ako je talidomid, TGN1412 alebo fialuridín, zamerané na liečbu rannej nevoľnosti, leukémie a hepatitídy B, sa ukázali byť pre zvieratá úplne bezpečné, ale ľudia ich nemohli tolerovať.

Podľa Európskej komisie európska chemická stratégia pre udržateľnosť zvýšila podporu využívania metodológií, ktoré sa netýkajú zvierat (NAM), pri hodnotení rizika chemikálií, najmä pri niekoľkých projektoch Horizon 2020 (klaster ASPIS obsahujúci HISK RIZIK3R(Projekty ONTOX a PrecisionTOX), nadchádzajúce revízie nariadenia REACH a kozmetiky, nový projekt Európskeho partnerstva pre alternatívne prístupy k používaniu NAM pri hodnotení rizika, PARC s cieľom prechodu na hodnotenie rizík ďalšej generácie a strategický program výskumu a inovácií . Celosvetové uznávanie inovačných a neživočíšnych prístupov k chemickej bezpečnosti je tiež na prvom mieste v programe OECD.

Reklama

Webinár organizovaný 9. septembra organizáciou EU-ToxRisk a PATROLS, dvoma projektmi viacerých zainteresovaných strán financovanými z programu EÚ H2020, ilustroval obmedzenia existujúceho zisťovania nebezpečenstva in vitro (experimenty so skúmavkami) a in silico (experimenty simulované počítačom) systémy a zároveň predstavuje nový súbor nástrojov na vykonávanie hodnotení chemikálií a nanomateriálov bez zvierat. Koordinátor projektu EU-ToxRisk Bob van der Water z Leiden University vyzdvihol svoju víziu „smerovať k posunu paradigmy v toxikológii smerom k integrovanému prístupu k hodnoteniu chemickej bezpečnosti založenom na mechanizmoch bez zvierat“ prostredníctvom zavedeného súboru nástrojov NAM založeného na in vitro a silico tools a nové súčasti súpravy nástrojov NAM ďalšej generácie. Zdôraznil pokročilé nové testovacie systémy, ako sú fluorescenčné reportéry na báze CRISPR v kmeňových bunkách, model viacerých pečeňových buniek odvodený z kmeňových buniek, choré pečeňové mikro tkanivá a štvororgánový čip, pričom zdôraznil, že NAM by sa mali rýchlo integrovať do regulačných orgánov. testovacie rámce.

Shareen Doak, koordinátor PATROLS zo Swansea University poukázal na medzery vo vedomostiach týkajúcich sa dlhodobých účinkov expozícií realistického inžinierstva nanomateriálov (ENM) na ľudské a zdravotné prostredie a zároveň demonštruje inovatívne metódy, ako sú vonkajšie vlastnosti ENM, pokročilé testy ekotoxicity, heterotypické modely in vitro pľúc, GIT a pečene atď. „Tieto metódy sú prispôsobené tak, aby lepšie chápali riziká pre ľudí a životné prostredie a mali by sa vykonávať ako súčasť bezpečnej a udržateľnej stratégie EÚ na minimalizáciu potreby testovania na zvieratách,“ uviedla.

"Najväčšou výzvou je prijatie a implementácia NAM. Štandardné požiadavky na validáciu sú príliš dlhé a doménu použiteľnosti NAM je potrebné stanoviť vzhľadom na nové vznikajúce technológie, “dodala.

Reklama

V predchádzajúcom vyhlásení Klaster ASPIS vyjadril podporu návrhu uznesenia Európskeho parlamentu, ktorý ho označil za „včasný na urýchlenie prechodu bez zvierat a splnenie ambícií EÚ viesť v budúcej generácii v oblasti hodnotenia rizík v Európe a na celom svete“ všetky vítaním úsilia EÚ, „ktoré sa premietne do regulačných a priemyselných postupov, ktoré budú lepšie chrániť ľudské zdravie a ekosystémy, tým, že nám umožní identifikovať, klasifikovať a v konečnom dôsledku odstrániť nebezpečné látky zo životného prostredia“.

Moderátorka webináru, europoslankyňa Tilly Metzová (Zelení, Luxembursko), ktorá je zároveň tieňom uznesenia Európskeho parlamentu, uviedla, že dúfa, že konečné uznesenie bude obsahovať tieto prvky: „Konkrétne kroky na postupné zrušenie testovania na zvieratách, presné plány a štúdie, koordinovaný prístup agentúr EÚ, akými sú Európsky úrad pre bezpečnosť potravín a Európska chemická agentúra, a rýchla implementácia nových pokročilých metód “.

To dáva tvorcom politík veľa podnetov na premýšľanie v momente, keď sa Ralph a jeho zvierací a ľudskí priatelia rozhodnú prestať. Je načase, aby sa slová premietli do činnosti a regulačné prostredie sa vyvíjalo v súlade s novými skutočnosťami v teréne, pričom týmto sľubným a bezpečným technológiám bez zvierat dáva priestor na dýchanie prijatím dynamického prístupu k ich prijatiu a použitiu. Umožní nám to nielen splniť ambície nulového znečistenia v rámci zelenej dohody, ale prinesie to aj „prostredie bez toxických látok“ pre zvieratá i ľudí.

Reklama
Reklama
Reklama

Trendy