Spojte sa s nami

koronavírus

#EBA - Orgán dohľadu tvrdí, že bankový sektor EÚ vstúpil do krízy so stabilnou kapitálovou pozíciou a zlepšenou kvalitou aktív

uverejnené

on

Európsky orgán pre bankovníctvo (EBA) dnes (9. júna) zverejnil siedme cvičenie transparentnosti v celej EÚ. Toto zverejnenie ďalších údajov je reakciou na prepuknutie COVID-19 a poskytuje účastníkom trhu údaje na úrovni bánk k 31. decembru 2019, teda pred začiatkom krízy. Údaje potvrdzujú, že bankový sektor EÚ vstúpil do krízy so solídnou kapitálovou pozíciou a zlepšenou kvalitou aktív, ale tiež ukazuje výrazné rozptýlenie medzi bankami.

Pomer CET1

Pomer NPL

Pákový pomer

(prechodné)

(plne naložený)

(úplne zavedené)

25. pct

13.9%

13.4%

1.2%

4.9%

Vážený priemer

15.1%

14.8%

2.7%

5.5%

75. pct

18.5%

18.4%

4.3%

8.4%

V komentári k zverejneniu výsledkov predseda EBA Jose Manuel Campa (obrázku) uviedol: „EBA sa domnieva, že poskytovanie nepretržitých informácií o expozíciách bánk a kvalite aktív účastníkom trhu je kľúčové, najmä v okamihoch zvýšenej neistoty. Šírenie údajov bánk dopĺňa naše neustále monitorovanie rizík a slabých miest v bankovom sektore a prispieva k zachovaniu finančnej stability na jednotnom trhu. “

V súvislosti s bezprecedentnou zdravotnou krízou celoeurópske údaje o transparentnosti potvrdzujú, že banky vstúpili do tohto náročného obdobia v silnejšej pozícii ako v predchádzajúcich krízach v súlade s EBA “Tematická poznámka k prvým poznatkom o dopadoch modelu Covid-19'. V porovnaní s globálnou finančnou krízou v rokoch 2008 - 2009 majú banky teraz väčšie kapitálové a likvidné rezervy.

Banky v EÚ vykázali zvýšenie kapitálových pomerov v roku 2019. Vážený priemerný pomer CET1 plne nabitého kapitálu CET14.8 k 4. štvrťroku 2019 bol 40%, čo je približne o 3 bps viac ako v 2019. štvrťroku 2019. Tento trend bol podporený vyšším kapitálom, ale aj znižovaním výšky rizikovej expozície (REA) ). K decembru 75 1% bánk vykázalo pomer CET13.4 plne zaťaženého kapitálu nad 11% a všetky banky vykázali pomer nad XNUMX%, teda výrazne nad rámec regulačných požiadaviek. V porovnaní s predchádzajúcim štvrťrokom zostal medzikvartilový rozsah stabilný.

Vážený pákový pomer EÚ s postupným zavádzaním predstavoval k decembru 5.5 2019%. Pákový pomer sa v porovnaní s predchádzajúcim štvrťrokom zvýšil o 30 bázických bodov, čo bolo spôsobené rastom kapitálu a poklesom expozícií. Najnižšia vykázaná páka bola 4.7% na úrovni krajiny a 1.6% na úrovni bánk.

Kvalita aktív bánk v EÚ mala v posledných rokoch stúpajúci trend. K 4. Q 2019 vážený priemerný pomer NPL v EÚ klesol na 2.7%, čo je o 20 bps menej ako v 3. Q. 2019. Pomer 4. Q 2019 bol najnižší od doby, keď EBA zaviedol harmonizovanú definíciu NPL v európskych krajinách. Rozptyl v pomere NPL v jednotlivých krajinách zostal široký, pričom len málo bánk stále vykazuje dvojciferné pomery, hoci v poslednom štvrťroku bolo medzikvartilové rozpätie stlačené o 80 bázických bodov na 3.1%.

  • EBA odložil celoeurópske záťažové testy na rok 2021, aby sa bankám umožnilo sústrediť sa na ich hlavné operácie a zabezpečiť ich kontinuitu vrátane podpory ich klientov.
  • EBA vykonáva cvičenia transparentnosti na úrovni celej EÚ každoročne od roku 2011. Postup transparentnosti je súčasťou prebiehajúceho úsilia EBA o podporu transparentnosti a trhovej disciplíny na finančnom trhu EÚ a dopĺňa vlastné zverejňovanie informácií o pilieri 3 bánk, ako je stanovené v smernici EÚ o kapitálových požiadavkách (CRD). Na rozdiel od záťažových testov sú cvičenia transparentnosti čisto informačnými cvičeniami, pri ktorých sa zverejňujú iba údaje po bankách a na skutočné údaje sa nevzťahujú žiadne otrasy.
  • Proces transparentnosti na jar 2020 sa týka 127 bánk z 27 krajín EHP a údaje sa zverejňujú na najvyššej úrovni konsolidácie od septembra 2019 do decembra 2019. Transparentnosť sa plne spolieha na údaje dohľadu.
  • Spolu so súborom údajov poskytuje EBA aj dokument zdôrazňujúci kľúčové štatistiky odvodené z tohto súboru údajov a širokú škálu interaktívnych nástrojov, ktoré umožňujú používateľom porovnávať a vizualizovať údaje pomocou máp na úrovni jednotlivých krajín a jednotlivých bánk.

 

koronavírus

Kyriakides tvrdí, že novo navrhovaný harmonogram AstraZeneca je „neprijateľný“

uverejnené

on

Po vyhlásení spoločnosti AstraZeneca (22. januára), že nebude schopná dodržať harmonogram dodávok svojej vakcíny COVID-19 s EÚ, komisárka pre zdravie Stella Kyriakides uviedla, že Európska únia predfinancovala vývoj vakcíny a výrobu a chce vidieť návrat. Nový harmonogram je podľa nej neprijateľný pre Európsku úniu.

Očakáva sa, že Európska agentúra pre lieky (EMA) udelí schválenie vakcíny AstraZeneca do konca týždňa, ktorý je v súčasnosti naplánovaný na stretnutie 29. januára. Aj keď existujú otázky týkajúce sa účinnosti vakcíny u osôb starších ako 50 rokov, je to logisticky menej náročné ako iné vakcíny, pretože nevyžaduje skladovanie pri veľmi nízkych teplotách. 

Spoločnosť AstraZeneca minulý piatok (22. januára) informovala Komisiu, že má v úmysle dodať v najbližších týždňoch podstatne menej dávok, ako bolo plánované, ako bolo dohodnuté a oznámené.

Európska únia predfinancovala vývoj vakcíny. Európska únia chce vedieť presne, ktoré dávky AstraZeneca vyrobila a kde presne doteraz a či alebo komu boli dodané.

Spoločná riadiaca rada Komisie a 27 členských štátov o tom dnes diskutovali s AstraZeneca. Spoločnosť Kyriakides uviedla, že odpovede spoločnosti nie sú zatiaľ uspokojivé a že druhé stretnutie je naplánované na večer (25. januára).

Komisia dnes navrhla 27 členským štátom v riadiacom výbore, aby sa čo najskôr zaviedol mechanizmus transparentnosti vývozu.

Európska únia podporila rýchly vývoj a výrobu niekoľkých vakcín proti COVID-19 celkovou sumou 2.7 miliárd EUR. V budúcnosti budú musieť všetky spoločnosti vyrábajúce vakcíny proti COVID-19 v EÚ poskytnúť včasné oznámenie, kedykoľvek chcú exportovať vakcíny do tretích krajín. Komisár dodal, že to nebude mať vplyv na humanitárne dodávky.

Pokračovať v čítaní

koronavírus

WHO tvrdí, že dohoda s Pfizerom by mohla umožniť chudobným krajinám začať očkovať vo februári

uverejnené

on

By

Svetová zdravotnícka organizácia uviedla, že v piatok (22. januára) dosiahla dohodu s Pfizer / BioNTech o 40 miliónoch dávok svojej vakcíny COVID-19 a mala by byť schopná začať dodávať vakcíny do krajín s chudobnými a nižšími strednými príjmami budúci mesiac v rámci jej Program COVAX, písať a

Schéma COVAX vedená WHO a alianciou proti očkovaniu GAVI podpísala dohody o stovkách miliónov dávok na očkovanie ľudí v chudobných krajinách a krajinách s nižším stredným príjmom, očkovanie však ešte len musí začať. Vakcína spoločnosti Pfizer je zatiaľ jediná, ktorá má núdzové schválenie WHO.

"V tomto svete sme chránení rovnako ako náš sused," uviedol výkonný riaditeľ spoločnosti Pfizer Albert Bourla a oficiálne oznámil dohodu, o ktorej informovala agentúra Reuters vo štvrtok.

Bourla uviedol, že 40 miliónov dávok, čo je zlomok z celkového odhadu produkcie spoločnosti v roku 2021, ktorý predstavuje 2 miliardy, sa predá na neziskovom základe. Popísal to ako počiatočnú dohodu a uviedol, že ďalšie dávky by sa mohli v budúcnosti poskytnúť prostredníctvom programu COVAX.

Dohoda prichádza uprostred rastúcej kritiky nerovnosti vakcín zo strany WHO aj ďalších krajín, pretože bohaté krajiny naočkujú milióny ľudí pomocou záberov získaných prostredníctvom bilaterálnych dohôd.

Generálny riaditeľ WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus uviedol, že nová dohoda so spoločnosťou Pfizer by mala umožniť začatie očkovania zdravotníckych pracovníkov vo februári, aj keď podrobnosti o zásobovaní sa ešte len finalizujú.

Povedal, že dúfa, že dohoda povzbudí aj ďalšie krajiny, aby venovali viac svojich záberov spoločnosti Pfizer na podporu rýchleho zavedenia, ako to urobilo Nórsko.

„Záväzok (Spojených štátov) pripojiť sa k spoločnosti COVAX, spolu s touto novou dohodou so spoločnosťami Pfizer / BioNTech, znamená, že sme bližšie k splneniu prísľubu spoločnosti COVAX,“ uviedol.

Hlavný lekársky poradca amerického prezidenta Joe Bidena Anthony Fauci vo štvrtok uviedol, že USA majú v úmysle pripojiť sa k uvedenému zariadeniu. Bidenov predchodca Donald Trump zastavil financovanie orgánu so sídlom v Ženeve a ohlásil proces vystúpenia.

WHO začiatkom tohto týždňa uviedla, že plánuje dodať 135 miliónov vakcín v prvom štvrťroku 2021, bez uvedenia podrobného rozpisu podľa dodávateľov.

Generálny riaditeľ spoločnosti GAVI Seth Berkley na rovnakom brífingu uviedol, že krajiny dostanú odhady dávok na začiatku tohto roka zhruba za týždeň.

Pokračovať v čítaní

koronavírus

Očkovanie proti vírusu COVID-19: Je potrebná väčšia solidarita a transparentnosť 

uverejnené

on

Poslanci podporili spoločný prístup EÚ k boju proti COVID-19 a počas diskusie o zavedení vakcín a stratégii EÚ pre vakcíny požadovali väčšiu jednotu a jasnosť.

Počas plenárnej rozpravy 19. januára o stratégii EÚ proti očkovaniu Covid-19 väčšina poslancov EP vyjadrila podporu spoločnému prístupu EÚ, ktorý zabezpečil rýchly vývoj a prístup k bezpečným vakcínam. Žiadali však ešte väčšiu solidaritu, pokiaľ ide o očkovanie a transparentnosť zmlúv s farmaceutickými spoločnosťami.

Esther de Lange (EPP, Holandsko) uviedol: „Iba väčšia transparentnosť môže zbaviť širokého vnímania - či už je to oprávnené alebo nie -, že ľuďom v tomto (farmaceutickom) priemysle sa často až príliš často dáva zisk.“ Pochválila spoločný nákup vakcín v EÚ, ktorý viedol k silnejšej vyjednávacej pozícii, ako by dosiahli jednotlivé krajiny EÚ: „To znamená viac vakcín za lepšiu cenu a za lepších podmienok. Ukazuje to, čo môže Európa urobiť, keď budeme jednotní. Môžeme pomôcť zachrániť životy. “

Iratxe García Pérez (S&D, Španielsko) varovala pred „zdravotným nacionalizmom“, ktorý by mohol narušiť spoluprácu v oblasti vakcín v Európe. Odpoveď podľa nej predstavuje solidarita a jednota: „Ak dokážeme udržať jednotu a spravodlivé rozdelenie vakcín v členských štátoch, máme dôvody domnievať sa, že do leta bude zaočkovaných 380 miliónov európskych občanov. Toto je vedecký a zdravotný výkon, ktorý nemožno pokaziť paralelnými zmluvami a priamymi nákupmi. “Dodala:„ Hovorme jedným hlasom, aby nám najväčšia očkovacia kampaň v histórii priniesla nádej v roku 2021. “

„Čo robíme presne na zvýšenie rýchlosti podávania vakcín v celej EÚ?“ spýtal sa Dacian Cioloș (Renew, Rumunsko). "Viem, že je to závod s časom, ale v tomto závode nemôžeme zabudnúť na to, že máme zodpovednosť robiť veci úplne transparentne, zodpovednosť za to, aby si naši občania získali ich dôveru." Táto dôvera je do značnej miery to, od čoho závisí očkovacia kampaň. ““

Joëlle Mélin (ID, Francúzsko) uviedol, že rokovania o zmluvách o očkovaní neboli transparentné. „Teraz sme vo fáze distribúcie a zisťujeme, že od farmaceutických spoločností existuje nedostatok a nesplnené sľuby,“ dodala.

Philippe Lamberts (Zelení / EFA) hovorila aj o potrebe transparentnosti a skutočnosti, že Európska komisia tajila zmluvy s laboratóriami: „Táto nepriehľadnosť je urážkou demokracie. V každej jednej zmluve musí kupujúci vedieť, čo kupuje za akých podmienok a za akú cenu. “ Hovoril tiež o možných otázkach zodpovednosti: „Je nevyhnutné vedieť, kto bude niesť zodpovednosť, ak by došlo k negatívnym vedľajším účinkom očkovania - boli by to verejní činitelia, alebo by to boli výrobcovia drog? Netušíme. “

Joanna Kopcińska (ECR, Poľsko) uviedol, že rozhodnutie pre spoločnú stratégiu očkovania bolo správne: „Potrebujeme zastrešujúcu stratégiu a samozrejme skepticizmus má veľa spoločného s obavou, že očkovanie postupuje pomaly, dodanie je možno neskoro a zmluvy sú uzavreté. nie transparentné. “Vyzvala na systematické aktualizovanie liečebných stratégií a príslušné informačné kampane, ktoré sa dostanú ku každému.

Marc Botenga (Ľavica, Belgicko) vyzval na väčšiu transparentnosť zmlúv a zodpovednosť farmaceutických spoločností. Kritizoval nerovnomerný prístup k očkovacím látkam na celom svete, a upozorňuje, že chudobnejšie regióny majú ťažkosti so zabezpečením dostatku očkovacích látok. "Z tejto pandémie nemusí byť žiadny zisk a určite nechceme segregáciu pri očkovaní."

Plenárna diskusia o globálnej stratégii EÚ pre očkovanie proti Covid-19 Niektorí rečníci počas debaty o očkovaní vakcínou COVID-19  

Komisárka pre zdravie Stella Kyriakides ubezpečila poslancov, že ich výzvy na transparentnosť boli vyslyšané. Privítala skutočnosť, že prvý z dodávateľov očkovacích látok súhlasil so sprístupnením textu svojej zmluvy, a uviedla, že Komisia sa snaží dosiahnuť, aby tak urobili aj ostatní výrobcovia.

Kyriakides uviedla, že očakáva v najbližších mesiacoch viac žiadostí o povolenie vakcín. Zdôraznila dôležitosť globálneho prístupu: „Žiadna krajina nebude bezpečná a žiadne hospodárstvo sa skutočne neobnoví, kým nebude vírus pod kontrolou na všetkých kontinentoch.“ Hovorila tiež o Covaxe - globálnom nástroji na zabezpečenie spravodlivého a univerzálneho prístupu k Covid- 19 vakcín, ktoré EÚ pomohla ustanoviť - ktorej cieľom je do konca roku 2021 kúpiť dve miliardy dávok, z toho viac ako 1.3 miliardy pre krajiny s nízkym a stredným príjmom.

Ana Paula Zacarias, portugalská ministerka zahraničných vecí, ktorá hovorila v mene Rady, uviedla, že spoločný prístup EÚ, ktorý urýchlil proces vývoja, povoľovania a zabezpečenia prístupu k očkovacím látkam, musí naďalej zabezpečovať dostupnosť a efektivitu zavedenie vakcín vo všetkých členských štátoch.

Zacarias uviedol, že je ešte potrebné vyriešiť niekoľko otázok, vrátane formátu a úlohy očkovacieho osvedčenia, spoločného prístupu k použitiu a validácii rýchlych testov na antigén a vzájomného uznávania výsledkov testov COVID-19.

Pozadie: Závod o vakcíny

Od samého začiatku vypuknutia koronavírusu Európsky parlament pozorne sledoval proces výskumu a vývoja vakcín. EÚ koordinovala spoločné úsilie na zabezpečenie rýchleho zavedenia vakcín proti tejto chorobe prostredníctvom mobilizácia stoviek miliónov EUR na výskumné projekty a pružnejšie postupy. Parlament schválil dočasnú výnimku z určitých pravidiel pre klinické skúšky do roku XNUMX umožniť rýchlejší vývoj vakcín.

Poslanci vo výbore pre zdravie opakovane zdôrazňovali potrebu dôvery verejnosti vo vakcíny a dôležitosť boja proti dezinformáciám a požiadali o viac transparentnosť zmlúv o vakcínach, povolenie a nasadenie v EÚ.

Pod Stratégia vakcín EÚ Komisia, ktorá sa začala v júni 2020, rokovala a uzavrela predbežné dohody o nákupe s vývojármi vakcín v mene krajín EÚ; EÚ kryje časť nákladov, ktoré znášajú výrobcovia výmenou za právo nakupovať konkrétne množstvo dávok vakcíny v danom časovom rámci a za danú cenu, hneď ako dostanú povolenie na uvedenie na trh. Zatiaľ je uzavretých šesť zmlúv s farmaceutickými spoločnosťami.

Po vedeckom vyhodnotení a pozitívnom odporúčaní Európska agentúra pre lieky, Európska komisia 19. decembra 21 vydala podmienečné povolenie na uvedenie prvej vakcíny proti vakcíne Covid-2020 vyvinutej spoločnosťami BioNTech a Pfizer na trh. Očkovanie v celej EÚ začalo krátko potom, 27. decembra. 6. januára 2021 bolo vakcíne Moderna udelené podmienečné povolenie na uvedenie na trh. Vakcína vyvinutá spoločnosťou AstraZeneca mohla byť povolená do konca januára.

Pokračovať v čítaní
Reklama

cvrlikání

facebook

Trendy