Spojte sa s nami

koronavírus

Rusko podáva v Európe registráciu vakcíny Sputnik V

ZDIEĽAM:

uverejnené

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Ruský zvrchovaný fond RDIF požiadal o registráciu vakcíny Sputnik V COVID-19 v Európskej únii a očakáva jej preskúmanie vo februári, pretože Moskva sa snaží urýchliť jej dostupnosť na celom svete, napíš Amruta Khandekar a Manas Mishra.

Oficiálny účet propagujúci vakcínu v stredu tweetol najnovší vývoj a posunul sa o krok bližšie k schváleniu, pretože krajiny na celom svete plánujú masívne zavedenie vakcíny na zastavenie pandémie.

Vakcína Sputnik V bola schválená v Argentíne, Bielorusku, Srbsku a niekoľkých ďalších krajinách.

Tímy Sputnik V a Európska lekárska agentúra (EMA) uskutočnili v utorok (19. januára) vedecké preskúmanie vakcíny, uviedol účet Sputnik V a dodal, že EMA prijme rozhodnutie o povolení vakcíny na základe recenzií.

Zatiaľ čo vakcíny od spoločností Pfizer Inc a Moderna Inc sa začali rozširovať v niekoľkých krajinách, odborníci uviedli, že na zvládnutie pandémie, ktorá zabila viac ako dva milióny ľudí na celom svete, bude potrebných viac vakcín.

Mexiko, ktoré zaznamenáva zníženie dodávok dávok vakcíny COVID-19 od spoločnosti Pfizer Inc, uviedlo, že sa snaží tento nedostatok vyrovnať dávkami od iných poskytovateľov.

Rusko vo februári predloží Európskej únii oficiálnu žiadosť o schválenie svojej vakcíny proti koronavírusom Sputnik V, uviedol šéf RDIF Kirill Dmitriev v rozhovore minulý týždeň na konferencii Reuters Next.

Schválenie vakcíny pre núdzové použitie vakcíny sa nedávno v Brazílii odložilo po tom, čo zdravotnícky regulačný úrad uviedol, že dokumenty podporujúce aplikáciu nespĺňajú jej minimálne kritériá.

Reklama

Zdieľaj tento článok:

EU Reporter publikuje články z rôznych externých zdrojov, ktoré vyjadrujú širokú škálu názorov. Stanoviská zaujaté v týchto článkoch nemusia byť nevyhnutne stanoviská EU Reporter.

Trendy