Spojte sa s nami

koronavírus

Koronavírus: Komisia schvaľuje novú zmluvu na potenciálnu očkovaciu látku COVID-19 so spoločnosťou Novavax

ZDIEĽAM:

uverejnené

Pred 5 rokov

on

Vašu registráciu používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie nášho porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Európska komisia dnes (4. augusta) schválila svoju siedmu zmluvu o rozšírenom nákupe (APA) s farmaceutickou spoločnosťou s cieľom zabezpečiť prístup k potenciálnej vakcíne proti COVID-19 v 4. štvrťroku 2021 a v roku 2022.

Na základe tejto zmluvy budú členské štáty môcť kúpiť až 100 miliónov dávok očkovacej látky Novavax s možnosťou ďalších 100 miliónov dávok v priebehu rokov 2021, 2022 a 2023, akonáhle budú posúdené a schválené agentúrou EMA ako bezpečné a účinné . Členské štáty budú tiež môcť darovať očkovacie látky krajinám s nižšími a strednými príjmami alebo ich presmerovať do iných európskych krajín.

Dnešná zmluva dopĺňa už tak široké portfólio vakcín, ktoré sa budú vyrábať v Európe, vrátane zmlúv s AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, moderný a ukončené prieskumné rozhovory s Valneva. Predstavuje ďalší kľúčový krok k zaisteniu toho, aby bola Európa dobre pripravená čeliť pandémii COVID-19.

Predsedníčka Európskej komisie Ursula von der Leyenová uviedla: „Keďže sa nové varianty koronavírusov šíria v Európe a po celom svete, táto nová zmluva so spoločnosťou, ktorá už úspešne testuje svoju vakcínu proti týmto variantom, je ďalšou zárukou ochrany našej populácie. Ďalej posilňuje naše široké portfólio vakcín v prospech Európanov a našich partnerov na celom svete. “

Komisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakidesová uviedla: „Očkovanie v EÚ napreduje a sme bližšie k nášmu cieľu 70% plne zaočkovaných občanov do konca leta. Naša nová dohoda so spoločnosťou Novavax rozširuje naše portfólio vakcín o jednu ďalšiu vakcínu na báze bielkovín, platformu, ktorá sľubuje klinické skúšky. Budeme pokračovať v neúnavnej práci, aby sme zaistili, že sa naše očkovacie látky budú naďalej dostávať k občanom v Európe a na celom svete, aby sa pandémia ukončila čo najskôr. “

Novavax je biotechnologická spoločnosť vyvíjajúca vakcíny novej generácie pre závažné infekčné choroby. Ich očkovacia látka proti COVID-19 je už predmetom priebežného hodnotenia agentúry EMA vzhľadom na potenciálne povolenie na uvedenie na trh.

Komisia prijala rozhodnutie o podpore tejto očkovacej látky na základe dôkladného vedeckého posúdenia, použitej technológie, skúseností spoločnosti s vývojom očkovacej látky a jej výrobnej kapacity na zásobovanie celej EÚ.

pozadia

Európska komisia predstavila 17. júna a Európska stratégia urýchliť vývoj, výrobu a používanie účinných a bezpečných vakcín proti COVID-19. Na oplátku za právo kúpiť stanovený počet dávok očkovacích látok v danom časovom rámci Komisia financuje časť predbežných nákladov, s ktorými sa výrobcovia očkovacích látok stretávajú, vo forme dohôd o predbežnom nákupe.

Vzhľadom na súčasné a nové únikové varianty SARS-CoV-2 Komisia a členské štáty rokujú so spoločnosťami, ktoré už sú v portfóliu vakcín EÚ, o nových dohodách, ktoré by umožnili nákup rýchlo upravených očkovacích látok v dostatočnom množstve na posilnenie a predĺženie imunity.

Na nákup nových vakcín môžu členské štáty použiť REAKCIA-EÚ balík, jeden z najväčších programov v rámci nového nástroja EÚ ďalšej generácie, ktorý pokračuje a rozširuje opatrenia reakcie na krízy a opravy kríz.

Viac informácií

Stratégia vakcín EÚ

Bezpečné vakcíny COVID-19 pre Európanov

Reakcia EÚ na koronavírusy

Zdieľaj tento článok:

Zdieľať tento:
Súvisiace témy:
EU Reporter publikuje články z rôznych externých zdrojov, ktoré vyjadrujú širokú škálu názorov. Stanoviská zaujaté v týchto článkoch nemusia byť nevyhnutne stanoviská EU Reporter. Pozrite si úplné znenie EU Reporter Podmienky zverejnenia pre viac informácií EU Reporter využíva umelú inteligenciu ako nástroj na zvýšenie kvality, efektívnosti a dostupnosti žurnalistiky, pričom zachováva prísny ľudský redakčný dohľad, etické normy a transparentnosť vo všetkom obsahu podporovanom AI. Pozrite si úplné znenie EU Reporter Zásady AI Pre viac informácií.
Reklama

Trendy