Spojte sa s nami

Európsky parlament

Zdravie EÚ: Poslanci požadujú, aby bola farmaceutická politika EÚ odolná voči budúcnosti

ZDIEĽAM:

uverejnené

Pred 3 rokov

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Poslanci požadujú opatrenia na vnútroštátnej úrovni a na úrovni EÚ, ktoré zaručia bezpečný a včasný prístup všetkých pacientov k základným a inovatívnym liekom, ENVI.

Výbor pre životné prostredie, verejné zdravie a bezpečnosť potravín (ENVI) prijal v utorok so 62 hlasmi za, XNUMX proti a osem sa zdržalo hlasovania, jeho odporúčania týkajúce sa implementácie farmaceutickej stratégie EÚ a pripravovaných revízií legislatívneho rámca.

Riešenie základných príčin nedostatku

Europoslanci zdôrazňujú potrebu zvýšenia dostupnosti a dostupnosti liekov. To znamená riešenie základných príčin nedostatku, zvýšenie transparentnosti cien a verejného financovania výskumu a vývoja, podpora kolektívnych rokovaní o cenách a zavedenie opatrení na podporu väčšej prítomnosti generických a biologicky podobných liekov na trhu.

Europoslanci trvajú na tom, aby Komisia, členské štáty a Európska agentúra pre lieky vypracovali systém včasného varovania pred nedostatkom liekov na základe transparentnej a centralizovanej digitálnej európskej platformy.

Zvýšenie odolnosti a udržateľnosti EÚ

Správa tiež zdôrazňuje potrebu toho, aby práca farmaceutického priemyslu bola počas celého životného cyklu výrobku šetrná k životnému prostrediu a klimaticky neutrálna, a pritom stále zaisťovala pacientom prístup k bezpečnej a účinnej farmaceutickej liečbe.

Reklama

Ďalšie odporúčania patrí:

  • zavedenie terapeutickej príručky EÚ pre antimikrobiálne látky a koordinované informačné kampane o antimikrobiálnej rezistencii (AMR);
  • podpora Farmaceutické výrobky „Vyrobené v Európe“ posilnením odolnosti výroby a dodávok v EÚ;
  • rozvoj primeranú kapacitu pre udržateľnú výrobu účinných látok, surovín a liekov, ktoré znižujú závislosť od vonkajších zdrojov;
  • uľahčenie spustenia veľké klinické skúšky koordinované na európskej úrovni;
  • Vytvorenie širšej politiky Farmaceutické fórum na vysokej úrovni.

Spravodajkyňa Dolors Montserrat (EĽS, ES) uviedla: „Správa posilňuje farmaceutickú stratégiu EÚ vzhľadom na ďalšiu revíziu a aktualizáciu farmaceutických právnych predpisov EÚ a stavia pacientov do centra zdravotníckej politiky. Musíme dôrazne riešiť nesplnené lekárske potreby a podporovať prístup k liekom a zároveň podporovať udržateľnosť našich vnútroštátnych systémov zdravotnej starostlivosti. Súčasne musíme posilniť verejno-súkromné ​​partnerstvá EÚ pre strategicky autonómny a odolný farmaceutický priemysel, podporovaný efektívnym systémom stimulov a riadený stabilným, aktualizovaným a na bezpečnosť zameraným regulačným systémom. “

Ďalšie kroky

Všetci poslanci budú o správe hlasovať na novembrovom plenárnom zasadnutí, ktorého výsledok bude potom podkladom pre návrhy Komisie na aktualizáciu farmaceutických právnych predpisov EÚ v roku 2022.

pozadia

Dňa 25. novembra 2020 Komisia prijala a farmaceutická stratégia pre Európu, významná iniciatíva v rámci Európskej únie zdravia. Cieľom je poskytnúť farmaceutickej politike EÚ dlhodobú víziu: zabezpečiť, aby bola odolná voči kríze a udržateľná, a posilniť pozíciu EÚ ako globálneho lídra a zároveň zaistiť prístup k cenovo dostupným liekom pre pacientov.

Ďalšie informácie 

Zdieľaj tento článok:

Súvisiace témy:
EU Reporter publikuje články z rôznych externých zdrojov, ktoré vyjadrujú širokú škálu názorov. Stanoviská zaujaté v týchto článkoch nemusia byť nevyhnutne stanoviská EU Reporter.
Reklama

Trendy