„Nechceme priamy zákaz.“ Šefčovič

Európska komisia dnes (24. marca) prijala revíziu svojho mechanizmu vývozu, transparentnosti a povoľovania vakcín. Nový mechanizmus pridá k existujúcemu mechanizmu hodnotenie vzájomnosti a proporcionality.

Pokiaľ ide o reciprocitu, Komisia posúdi, či cieľové krajiny nedokážu vyvážať vakcíny a iné suroviny potrebné na výrobu vakcín, a to buď prostredníctvom zákazu vývozu podľa zákona Actula, alebo prostredníctvom opatrení rovnocenných so zákazom. 

Zahrnutie materiálov do dodávateľského reťazca znamená, že USA by splnili túto požiadavku, pretože USA vyvážali drogové látky do EÚ. Toto hodnotenie sa pravdepodobne bude týkať Veľkej Británie, ktorá nemá zákaz vývozu, ale nevyvážala do EÚ napriek tomu, že od zariadení so sídlom v EÚ dostala takmer 11 miliónov dávok vakcín.

Test proporcionality sa zameria na rozsah epidémie v cieľovej krajine, úroveň očkovania a prístup k očkovacím látkam. Vysoký úradník uviedol, že Komisia zaujme celkové stanovisko a nebude stanovovať prahové hodnoty, napríklad percentuálny podiel populácie, ktorá už bola zaočkovaná. 

Spojené kráľovstvo, ktoré má oveľa vyššiu mieru zaočkovanosti ako EÚ, by sa pravdepodobne považovalo za neúspech v tomto teste proporcionality.

Hovorca Spojeného kráľovstva uviedol: „Všetci bojujeme proti rovnakej pandémii - vakcíny sú medzinárodnou operáciou; Vyrábajú ich v spolupráci skvelí vedci z celého sveta. A naďalej budeme spolupracovať s našimi európskymi partnermi na zavedení vakcíny.

„Stále si veríme v svoje zásoby a sme na dobrej ceste, aby sme do 50. apríla ponúkli prvé dávky všetkým osobám nad 15 rokov a do konca júla všetkým dospelým. Náš plán opatrného znovuotvorenia spoločnosti prostredníctvom našej cestovnej mapy sa tiež nemení. “

Reklama

Úradník Komisie potvrdil, že EÚ je v neustálom kontakte s Veľkou Britániou. Strana Spojeného kráľovstva označila rozhovory za veľmi intenzívne a to dnes večer môže dôjsť k prielomu.

AKTUALIZÁCIA 18:48:

Na otázku, či by Komisia zablokovala vývoz vakcín Pfizer do Spojeného kráľovstva, ak by Spojené kráľovstvo neposielalo vakcíny do EÚ, odpovedala, že rozhodnutia sa budú prijímať od prípadu k prípadu - bez potvrdenia alebo popretia, že by to byť ich prístupom.

Mechanizmus sa rozšíril aj na ďalších 17 susedných krajín * z dôvodu toho, čo vysoký úradník Komisie označil za riziko obchádzania.

Včera (23. marca), v nadväznosti na Radu pre všeobecné záležitosti, podpredseda Komisie Maroš Šefčovič novinárom povedal: „Som si istý, že už všetci viete, že AstraZeneca (AZ) stále nedosahuje dobré výsledky,“ ale dodal: „Sme neusilujeme o úplný zákaz vývozu vakcín, ale očakávame, že výrobcovia splnia svoje zmluvné povinnosti. “

Šefčovič podčiarkol: „Európa je jedným z najotvorenejších regiónov vyvážajúcich vakcíny COVID-19, ale vidíme, že pre vakcíny prichádzajúce do Európy existuje veľa obmedzení. Preto chceme obojstrannosť a proporcionalitu. Mechanizmus vývozného povolenia nám vôbec prvýkrát umožňuje mať úplnú transparentnosť o tom, čo sa má vyvážať, v akom množstve a do akej krajiny. “ 

Pri výmene medzi generálnym riaditeľom GR Sante Sandra Gallina a Výborom pre kontrolu rozpočtu Európskeho parlamentu Gallina uviedla, že zatiaľ čo Pfizer a Moderna dodávali, s malými problémami, AZ bol problém. Uviedla, že Komisia rokovala o riešeniach s členskými štátmi a podnikne ďalšie kroky. „Na získanie dávok použijeme všetky dostupné nástroje.“ Zdôraznila, že s ostatnými spoločnosťami vyvážajúcimi nebol problém, pretože splnili svoje záväzky podľa dohôd o predbežnom nákupe, ktoré dosiahli s EÚ. 

V odpovedi na otázku europoslanca Tomáša Zdechovského (EPP, CZ), ktorý uviedol, že je chorý zo „špinavých trikov“ spoločnosti AZ, Gallina uviedla, že sa s ním podelila o jeho frustráciu. Spoločnosť AZ vypracovala plán výroby s EÚ a mala povinnosť vyrábať pred udelením povolenia, a preto mala pripravené dávky na rýchle uvedenie do prevádzky: „Teraz vyrába jeden závod z piatich závodov, ktoré boli zahrnuté v zmluve. , ako závod, s ktorým musia zásobovať európsky trh ... Nemá veľmi dobré postavenie na to, aby sa bránil. “

* Zoznam zahrnutých krajín: Albánsko, Arménsko, Azerbajdžan, Bielorusko, Bosna a Hercegovina, Gruzínsko, Izrael, Jordánsko, Island, Libanon, Líbya, Lichtenštajnsko, Čierna Hora, Nórsko, Severné Macedónsko, Srbsko a Švajčiarsko.

pozadia

Komisia doteraz podpísala predbežné nákupné dohody so šiestimi spoločnosťami (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac a Moderna), čím sa zabezpečil prístup až k 2.6 miliardám dávok. Rokovania pokračujú s ďalšími dvoma spoločnosťami. 

APA financujú počiatočné náklady, ktorým musia výrobcovia vakcín čeliť, a považujú sa za zálohu za vakcíny, ktoré skutočne nakupujú členské štáty. Znižuje riziko pre spoločnosť, ktorá spoločnosti umožňuje investície do predvýroby ešte predtým, ako Európska agentúra pre lieky udelí povolenie na uvedenie vakcíny na trh. Cieľom je dosiahnuť stabilné dodanie ihneď po udelení povolenia.

Zdieľaj tento článok: