Spojte sa s nami

Covid-19

Poslanci stanovili podmienky pre „certifikát EÚ COVID-19“

uverejnené

on

Dnes (29. apríla) prijal Parlament svoju rokovaciu pozíciu k návrhu toho, čo Komisia označuje ako „digitálne zelené osvedčenie“, a čo Parlament uprednostňuje pred označením „osvedčenie EÚ COVID-19“ s cieľom potvrdiť právo na voľný pohyb v Európe. počas pandémie.

Poslanci trvajú na tom, že dokumenty by mali byť k dispozícii v digitálnom alebo papierovom formáte a mali by sa uchovávať dvanásť mesiacov, nie však dlhšie. 

Po odsúhlasení svojej pozície a zrýchlení procesu hlasovaním tento týždeň sú Parlament aj Rada pripravené začať rokovania. Cieľom je dosiahnuť dohodu pred letnými prázdninami.

Sloboda pohybu

Po hlasovaní v pléne poslanec Juan Fernando López Aguilar (S&D, ES), predseda Výboru pre občianske slobody a spravodajca, uviedol: „Potrebujeme zaviesť certifikát EÚ COVID-19, aby sme obnovili dôveru ľudí v Schengen, zatiaľ čo pokračujeme v boji proti pandémii. Členské štáty musia koordinovať svoju reakciu bezpečným spôsobom a zabezpečiť voľný pohyb občanov v rámci EÚ. “

zadarmo

Poslanci zdôrazňujú, že s cieľom zabrániť diskriminácii neočkovaných a z ekonomických dôvodov by krajiny EÚ mali „zabezpečiť univerzálne, prístupné, včasné a bezplatné testovanie“.

López Aguilar uviedol: „Osvedčenie a testy musia byť bezplatné. Nemôžu mať neprimeranú cenu. Je to povinný test. To nemôže byť také drahé! “

Žiadne ďalšie cestovné obmedzenia

Poslanci tvrdia, že ak občan získa certifikát EÚ COVID-19, nemali by na neho platiť ďalšie cestovné obmedzenia, ako je karanténa, izolácia alebo testovanie. Parlament chce zabezpečiť, aby bolo osvedčenie EÚ súčasťou spoločného rámca. 

Poslankyňa Sophie In't Veld verila, že to bude jedna z najťažších otázok pri rokovaniach s Radou: „Aký zmysel má mať spoločný európsky systém, ak členské štáty môžu ignorovať certifikát a zaviesť ďalšie obmedzenia, keď chcú do? Naozaj si myslíte, že občania teraz čakajú na diskusiu o subsidiarite a národných kompetenciách? Občania chcú svoje práva, chcú svoju slobodu. “

Ktoré vakcíny sú prijateľné?

V návrhu musia členské štáty akceptovať očkovacie certifikáty vydané v iných členských štátoch pre osoby naočkované vakcínou schválenou na použitie v EÚ Európskou agentúrou pre lieky (EMA) (v súčasnosti Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Janssen), tvrdia poslanci. Bude na členských štátoch, aby rozhodli, či akceptujú aj očkovacie certifikáty vydané v iných členských štátoch pre vakcíny uvedené v zozname Svetovej zdravotníckej organizácie na núdzové použitie. 

Záruky ochrany údajov

Certifikáty sa budú overovať, aby sa zabránilo podvodom a falšovaniu, rovnako ako pravosť elektronických pečatí zahrnutých v dokumente. Osobné údaje získané z certifikátov nie je možné ukladať v cieľových členských štátoch a na úrovni EÚ nebude zriadená centrálna databáza. Zoznam subjektov, ktoré budú spracúvať a prijímať údaje, bude verejný, aby občania mohli vykonávať svoje práva na ochranu údajov podľa všeobecného nariadenia o ochrane údajov.

In't Veld povedal: „Dôvera v certifikát je kľúčom k prijatiu, preto je nevyhnutná dočasná povaha chránená doložkou o ukončení platnosti, doložkami o ochrane údajov a doložkami, ktoré zabraňujú tečeniu funkcií.“

Dostupné vakcíny globálne pridelené

Na záver poslanci zdôrazňujú, že vakcíny COVID-19 je potrebné vyrábať v rozsahu, za prijateľnú cenu a prideliť ich globálne. Vyjadrujú tiež znepokojenie nad vážnymi problémami spôsobenými spoločnosťami, ktoré nedodržiavajú harmonogramy výroby a dodania.

Covid-19

EÚ súhlasí s uznaním švajčiarskych certifikátov COVID

uverejnené

on

Európska komisia dnes (8. júla) prijala a rozhodnutie ktorým sa uznávajú švajčiarske certifikáty COVID-19 za rovnocenné s certifikátom EÚ Digital COVID. To by malo výrazne uľahčiť cestovanie medzi Švajčiarskom a jeho susedmi.

Švajčiarsko je prvou krajinou mimo 30 krajín EÚ a EHP, ktoré sú pripojené k systému EÚ. The Švajčiarske certifikáty COVID budú v EÚ akceptované za rovnakých podmienok ako Certifikát EÚ Digital COVID. Štátni príslušníci Švajčiarska, občania EÚ a štátni príslušníci tretích krajín, ktorí sa oprávnene zdržiavajú alebo zdržiavajú vo Švajčiarsku, budú môcť vycestovať do EÚ za rovnakých podmienok ako držitelia certifikátu EU Digital COVID. 

Komisár pre spravodlivosť Didier Reynders uviedol: „Srdečne vítam, že švajčiarske orgány sa rozhodli zaviesť systém založený na certifikáte EÚ Digital COVID. To umožní občanom EÚ a štátnym príslušníkom Švajčiarska cestovať toto leto bezpečne a slobodnejšie. “ 

Švajčiarsko je napojené na rámec dôveryhodnosti certifikátu EÚ Digital COVID.

Stále prebiehajú rozhovory so Spojeným kráľovstvom a ďalšími tretími krajinami.

Pokračovať v čítaní

koronavírus

Stratégia liečby COVID-19: Komisia identifikovala päť nádejných kandidátov na liečbu

uverejnené

on

Stratégia EÚ o liekoch COVID-19 Therapeutics priniesla prvý výsledok oznámením prvého portfólia piatich terapeutík, ktoré by mohli byť čoskoro dostupné na liečbu pacientov v celej EÚ. Štyri z týchto terapeutík sú monoklonálne protilátky, ktoré sú predmetom priebežného preskúmania Európskou agentúrou pre lieky. Ďalším je imunosupresívum, ktoré má povolenie na uvedenie na trh a ktoré by sa mohlo rozšíriť tak, aby zahŕňalo aj liečbu pacientov s COVID-19.

Komisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakides uviedla: „Robíme prvý krok k širokému portfóliu terapeutík na liečbu COVID-19. Zatiaľ čo očkovanie postupuje čoraz rýchlejšie, vírus nezmizne a pacienti budú potrebovať bezpečnú a účinnú liečbu, aby sa znížilo zaťaženie vakcínou COVID-19. Náš cieľ je jasný, naším cieľom je identifikovať ďalších vyvíjaných kandidátov a do konca roka autorizovať najmenej tri nové terapeutiká. Toto je Európska únia zdravia v akcii. “

Týchto päť produktov je v pokročilom štádiu vývoja a majú vysoký potenciál byť medzi tromi novými terapeutikami COVID-19, ktoré dostanú povolenie do októbra 2021, čo je cieľ stanovený v stratégii, za predpokladu, že konečné údaje preukážu ich bezpečnosť, kvalitu a účinnosť . Viď Tlačová správa a Otázky a odpovede pre ďalšie podrobnosti.

Pokračovať v čítaní

Covid-19

Belgický súd konštatuje, že spoločnosť AstraZeneca mala na splnenie zmluvy EÚ použiť výrobu vo Veľkej Británii

uverejnené

on

Belgický súd prvého stupňa dnes (18. júna) zverejnil svoje súd o veci podanej proti AstraZeneca (AZ) Európskou komisiou a jej členskými štátmi o predbežných opatreniach. Súd zistil, že AZ nedosiahla „najlepšie rozumné úsilie“ uvedené v jeho dokumente predbežná kúpna zmluva (APA) s EÚ, je dôležité, že súd zistil, že výrobné zariadenie v Oxforde bolo monopolizované na splnenie záväzkov Spojeného kráľovstva napriek výslovným odkazom na to v APA.

Kroky AZ podnietili Európsku úniu k veľmi opatrnému prijatiu presne stanovených obchodných obmedzení zameraných na riešenie tohto problému.

Spoločnosť AstraZeneca bude musieť do konca septembra dodať 80.2 milióna dávok alebo musí mať náklady na 10 EUR za každú dávku, ktorú nepodá. To je dlhá cesta od žiadosti Európskej komisie o 120 miliónov dávok vakcín do konca júna 2021 a celkovo 300 miliónov dávok do konca septembra 2021. Naše čítanie rozsudku naznačuje, že s potvrdením, že výroba vo Veľkej Británii by sa mali používať na splnenie požiadaviek EÚ a ďalšia výroba v iných krajinách mimo EÚ, ktorá prichádza online, sú tieto dávky pravdepodobne teraz na dosah.

AstraZeneca a Európska komisia toto rozhodnutie privítali, ale náklady boli rozdelené na pomer 7: 3, pričom AZ pokrýva 70%.

Vo svojej tlačovej správe hlavný právny zástupca spoločnosti AstraZeneca Jeffrey Pott uviedol: „Sme spokojní s rozhodnutím súdu. Spoločnosť AstraZeneca plne dodržala svoju dohodu s Európskou komisiou a my sa budeme naďalej zameriavať na naliehavú úlohu dodania účinnej vakcíny. “

Európska komisia však vo svojom vyhlásení víta konštatovanie sudcov, že spoločnosť AstraZeneca vážne porušila („faute lourde“) svoje zmluvné povinnosti s EÚ.

Predsedníčka Európskej komisie Ursula von der Leyen povedala: „Toto rozhodnutie potvrdzuje pozíciu Komisie: AstraZeneca nesplnila záväzky, ktoré prijala v zmluve.“ Komisia tiež tvrdí, že „spoľahlivý právny základ“ Komisie - ktorý niektorí spochybnili - bol obhájený. 

AstraZeneca vo svojej tlačovej správe uviedla: „Dvor audítorov zistil, že Európska komisia nemá exkluzivitu ani právo prednosti pred všetkými ostatnými zmluvnými stranami.“ To však nebolo predmetom sporu, súd požadoval proporcionalitu v prípade konfliktu zmlúv.

Pokračovať v čítaní
Reklama
Reklama

Trendy