Spojte sa s nami

Európska komisia

Európska zdravotnícka únia: Nové pravidlá na zlepšenie klinických skúšok v EÚ

ZDIEĽAM:

uverejnené

Pred 2 rokov

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

K dnešnému dňu (31.) prebieha posudzovanie a dohľad nad klinických štúdiách v celej EÚ budú harmonizované, najmä prostredníctvom a Klinické štúdie Informačný systém (CTIS) prevádzkovaný Európskou agentúrou pre lieky. K tomuto dátumu, Nariadenie o klinických skúškach vstúpi do aplikácie. Nariadením sa zlepší vykonávanie klinických skúšok v EÚ s najvyššími normami bezpečnosti pre účastníkov a zvýšenou transparentnosťou informácií o skúškach. Komisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakides víta tento dôležitý krok (na snímke) urobil toto vyhlásenie: „Nariadenie o klinických skúškach predstavuje dôležitý a pozitívny krok pre európskych pacientov a približuje nás k silnejšej Európskej únii zdravia. Umožní nám to rýchlejšie povoľovať klinické skúšky v našich členských štátoch, čím sa zlepší účinnosť klinického výskumu ako celku. Zároveň budú dodržané vysoké štandardy kvality a bezpečnosti, ktoré už boli pre takéto skúšky stanovené. Zatiaľ čo v EÚ sa už každoročne vykonáva takmer 4,000 XNUMX klinických skúšok, vďaka tomuto nariadeniu bude životne dôležitý výskum ešte prínosnejší pre výskumníkov a pacientov, ktorí najviac závisia od rýchlych a spoľahlivých skúšok. K dispozícii je celé vyhlásenie on-line.

Zdieľaj tento článok:

Súvisiace témy:
EU Reporter publikuje články z rôznych externých zdrojov, ktoré vyjadrujú širokú škálu názorov. Stanoviská zaujaté v týchto článkoch nemusia byť nevyhnutne stanoviská EU Reporter.
Reklama

Trendy