Spojte sa s nami

koronavírus

Koronavírus: Komisia podpisuje zmluvu na dodávku ošetrenia monoklonálnymi protilátkami

ZDIEĽAM:

uverejnené

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Komisia podpísala rámcovú zmluvu o verejnom obstarávaní s farmaceutickou spoločnosťou Eli Lilly na dodávku liečby monoklonálnymi protilátkami pre pacientov s koronavírusom. Toto je najnovší vývoj v tejto oblasti prvé portfólio piatich sľubných terapeutík, ktoré Komisia oznámila v rámci terapeutickej stratégie EÚ pre COVID-19 v júni 2021. Tento liek je v súčasnej dobe predmetom priebežnej kontroly Európskej agentúry pre lieky. Do spoločného obstarávania na nákup až 18 220,000 ošetrení sa prihlásilo XNUMX členských štátov.

Komisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakidesová uviedla: „Viac ako 73% dospelej populácie EÚ je v súčasnosti úplne očkovaných a táto miera sa bude stále zvyšovať. Očkovacie látky však nemôžu byť našou jedinou reakciou na COVID-19. Ľudia sú stále infikovaní a ochorejú. Musíme pokračovať v práci na prevencii chorôb vakcínami a zároveň zabezpečiť, aby sme ich mohli liečiť terapeutikami. Dnešným podpisom ukončujeme naše tretie obstarávanie a plníme svoj záväzok v rámci terapeutickej stratégie EÚ uľahčiť pacientom s COVID-19 prístup k najmodernejším liekom. “

Aj keď očkovanie zostáva najsilnejším prínosom proti vírusu aj proti jeho variantom, terapeutiká zohrávajú rozhodujúcu úlohu v reakcii na COVID-19. Pomáhajú zachraňovať životy, urýchľujú dobu rekonvalescencie, skracujú dĺžku hospitalizácie a v konečnom dôsledku zmierňujú záťaž systémov zdravotnej starostlivosti.

Výrobok od spoločnosti Eli Lilly je kombináciou dvoch monoklonálnych protilátok (bamlanivimab a etesevimab) na liečbu pacientov s koronavírusom, ktorí nepotrebujú kyslík, ale majú vysoké riziko závažného ochorenia COVID-19. Monoklonálne protilátky sú proteíny koncipované v laboratóriu, ktoré napodobňujú schopnosť imunitného systému bojovať proti koronavírusu. Fúzujú s proteínom spike a blokujú tak prichytenie vírusu k ľudským bunkám.

V rámci Dohody o spoločnom obstarávaní EÚ Európska komisia doteraz uzatvorila takmer 200 zmlúv na rôzne lekárske protiopatrenia v kumulatívnej hodnote viac ako 12 miliárd EUR. Podľa rámcovej zmluvy o spoločnom obstarávaní uzatvorenej s Eli Lilly môžu členské štáty v prípade potreby kúpiť kombinovaný výrobok bamlanivimab a etesevimab, akonáhle dostane buď podmienené povolenie na uvedenie lieku na trh na úrovni EÚ od Európskej agentúry pre lieky, alebo povolenie na núdzové použitie v dotknutý členský štát.

pozadia

Dnešná zmluva o spoločnom obstarávaní nadväzuje na zmluvu podpísanú so spoločnosťou Roche na produkt REGN-COV2, kombináciu Casirivimabu a Imdevimabu, 31. marca 2021 a zmluvuh Glaxo Smith Kline 27. júla 2021 na dodávku sotrovimabu (VIR-7831), vyvinutého v spolupráci s biotechnológiou VIR.

Reklama

Stratégia EÚ pre liečivá COVID-19, prijatá 6. mája 2021, má za cieľ vybudovať široké portfólio liečiv COVID-19 s cieľom mať k dispozícii tri nové terapeutiká do októbra 2021 a možno ďalšie dve do konca roka. Pokrýva celý životný cyklus liekov od výskumu, vývoja, výberu sľubných kandidátov, rýchleho schválenia regulačnými orgánmi, výroby a nasadenia až po konečné použitie. Bude tiež koordinovať, rozširovať a zaisťovať, aby EÚ konala spoločne pri zabezpečovaní prístupu k terapeutikám prostredníctvom spoločných obstarávaní.

Stratégia je súčasťou silnej európskej zdravotníckej únie, ktorá využíva koordinovaný prístup EÚ s cieľom lepšie chrániť zdravie našich občanov, vybaviť EÚ a jej členské štáty lepšou prevenciou a riešením budúcich pandémií a zlepšiť odolnosť európskych zdravotných systémov. Táto stratégia sa zameriava na liečbu pacientov s COVID-19 a nadväzuje na úspešnú stratégiu EÚ pre očkovanie, prostredníctvom ktorej boli schválené bezpečné a účinné očkovacie látky proti COVID-19 v EÚ na prevenciu a obmedzenie prenosu prípadov, ako aj hospitalizácií a úmrtí spôsobených chorobou.

Dňa 29. júna 2021 priniesla stratégia svoj prvý výsledok s názvom oznámenie piatich kandidátskych terapeutík ktoré by čoskoro mohli byť k dispozícii na liečbu pacientov v celej EÚ. Päť produktov je v pokročilom štádiu vývoja a má vysoký potenciál zaradiť sa medzi tri nové terapeutiká COVID-19, ktoré dostanú autorizáciu do októbra 2021, čo je cieľ stanovený v rámci stratégie, za predpokladu, že konečné údaje preukážu ich bezpečnosť, kvalitu a účinnosť. .

Globálna spolupráca v oblasti terapeutík je zásadná a kľúčová súčasť našej stratégie. Komisia je odhodlaná spolupracovať s medzinárodnými partnermi na terapeutikách COVID-19 a sprístupniť ich na celom svete. Komisia tiež skúma, ako podporiť priaznivé prostredie pre výrobu zdravotníckych výrobkov a zároveň posilniť výskumnú kapacitu v partnerských krajinách na celom svete.

Viac informácií

Terapeutická stratégia EÚ

Odpoveď na koronavírusy

Bezpečné vakcíny COVID-19 pre Európanov

Zdieľaj tento článok:

EU Reporter publikuje články z rôznych externých zdrojov, ktoré vyjadrujú širokú škálu názorov. Stanoviská zaujaté v týchto článkoch nemusia byť nevyhnutne stanoviská EU Reporter.

Trendy