Európska agentúra pre lieky (EMA) zverejnila zásadné vedecké odporúčanie v boji proti antimikrobiálnej rezistencii (AMR). Obsahuje odporúčania odborníkov na antimikrobiálne látky a...
Európska agentúra pre lieky (EMA) začala vyhodnocovať žiadosť o podmienečné povolenie na uvedenie na trh perorálneho antivírusového lieku Paxlovid (PF-07321332 a ritonavir). Žiadateľ...
Zdravím vás, kolegovia, a máme tu najnovšiu aktualizáciu Európskej aliancie pre prispôsobenú medicínu (EAPM), keď sa blížime k tomu, o čom dúfame, že bude bežné „leto“. Je to všetko ...
Na svojom zasadnutí 20. apríla 2021 bezpečnostný výbor EMA (PRAC) dospel k záveru, že by malo byť pridané varovanie pred neobvyklými krvnými zrazeninami s nízkym počtom krvných doštičiek ...
Bezpečnostný výbor agentúry EMA (PRAC) dnes (7. apríla) dospel k záveru, že neobvyklé krvné zrazeniny s nízkym počtom krvných doštičiek by sa mali uvádzať ako veľmi zriedkavé vedľajšie účinky ...
Agentúra EMA dostala žiadosť o podmienečné povolenie na uvedenie na trh (CMA) pre vakcínu COVID-19 vyvinutú spoločnosťami AstraZeneca a Oxford University. Hodnotenie vakcíny známej ako ...
EMA odporučila udeliť podmienené povolenie na uvedenie na trh pre vakcínu Comirnaty vyvinutú spoločnosťami BioNTech a Pfizer na prevenciu koronavírusovej choroby 2019 (COVID-19) u ľudí od 16 rokov ...
