Spojte sa s nami

koronavírus

COVID-19 - Ukrajina bola pridaná do zoznamu krajín pre nepodstatné cestovanie

ZDIEĽAM:

uverejnené

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Po preskúmaní v rámci odporúčania o postupnom zrušení dočasných obmedzení týkajúcich sa cestovania do EÚ, ktoré nemajú zásadný význam, Rada aktualizovala zoznam krajín, osobitných správnych oblastí a ďalších subjektov a územných orgánov, pre ktoré by sa cestovné obmedzenia mali zrušiť. Zo zoznamu boli odstránené najmä Rwanda a Thajsko a do zoznamu bola pridaná Ukrajina.

Ako je uvedené v odporúčaní Rady, tento zoznam sa bude naďalej pravidelne prehodnocovať a prípadne aktualizovať.

Na základe kritérií a podmienok stanovených v odporúčaní by členské štáty od 15. júla 2021 mali postupne zrušiť cestovné obmedzenia na vonkajších hraniciach pre obyvateľov týchto tretích krajín:

Reklama
  • Albánsko
  • Arménsko
  • Austrália
  • Azerbajdžan
  • Bosna a Hercegovina
  • Brunej
  • Kanada
  • Izrael
  • Japonsko
  • Jordán
  • Libanon
  • čierna Hora
  • Nový Zéland
  • katar
  • Moldavská republika
  • Severná Macedónska republika
  • Saudská Arábia
  • Srbsko
  • Singapore
  • Južná Kórea
  • Ukrajina (nová)
  • Spojené štáty americké
  • Čína, s výhradou potvrdenia vzájomnosti

Cestovné obmedzenia by sa tiež mali postupne zrušiť pre špeciálne administratívne oblasti Číny, Hongkongu a Macaa.

V kategórii subjektov a územných orgánov, ktoré najmenej jeden členský štát neuznáva za štáty, by sa tiež mali postupne zrušiť cestovné obmedzenia pre Kosovo a Taiwan.

Obyvatelia Andorry, Monaka, San Marína a Vatikánu by sa na účely tohto odporúčania mali považovať za rezidentov EÚ.

Reklama

Kritériá na určenie tretích krajín, pre ktoré by sa malo súčasné cestovné obmedzenie zrušiť, boli aktualizované 20. mája 2021. Zahŕňajú epidemiologickú situáciu a celkovú reakciu na COVID-19, ako aj spoľahlivosť dostupných informácií a zdrojov údajov. Reciprocita by sa mala brať do úvahy aj prípad od prípadu.

Na tomto odporúčaní sa zúčastňujú aj krajiny pridružené k Schengenu (Island, Lichtenštajnsko, Nórsko, Švajčiarsko).

pozadia

Rada 30. júna 2020 prijala odporúčanie o postupnom zrušení dočasných obmedzení pri cestovaní do EÚ, ktoré nemajú zásadný význam. Toto odporúčanie obsahovalo počiatočný zoznam krajín, pre ktoré by členské štáty mali začať rušiť cestovné obmedzenia na vonkajších hraniciach. Zoznam je pravidelne prehodnocovaný a prípadne aktualizovaný.

Rada 20. mája prijala pozmeňujúce odporúčanie s cieľom reagovať na prebiehajúce očkovacie kampane zavedením určitých výnimiek pre očkované osoby a zmiernením kritérií na zrušenie obmedzení pre tretie krajiny. Pozmeňujúce a doplňujúce návrhy zároveň zohľadňujú možné riziká, ktoré predstavujú nové varianty, a to stanovením mechanizmu núdzovej brzdy, ktorý má rýchlo reagovať na vznik variantu záujmu alebo obavy v tretej krajine.

Odporúčanie Rady nie je právne záväzným nástrojom. Orgány členských štátov sú naďalej zodpovedné za implementáciu obsahu odporúčania. V plnej transparentnosti môžu zrušiť iba postupné cestovné obmedzenia do uvedených krajín.

Členský štát by nemal rozhodnúť o zrušení cestovných obmedzení pre tretie krajiny neuvedené na zozname, pokiaľ o tom nebude rozhodnuté koordinovaným spôsobom.

Týmto označením nie sú dotknuté pozície týkajúce sa postavenia a je v súlade s rezolúciou BR OSN 1244 (1999) a stanoviskom Medzinárodného súdneho dvora k vyhláseniu nezávislosti Kosova.

Odporúčanie Rady, ktorým sa mení a dopĺňa odporúčanie Rady (EÚ) 2020/912 o dočasnom obmedzení cestovania do EÚ, ktoré nemá zásadný význam, a o možnom zrušení tohto obmedzenia

COVID-19: Rada aktualizuje odporúčanie o obmedzeniach cestovania z tretích krajín (tlačová správa, 20. mája 2021)

COVID-19: cesta do EÚ (základné informácie)

koronavírus

Program USA a EÚ na prekonanie globálnej pandémie: Očkovanie sveta, záchrana životov teraz a budovanie lepšieho zdravotného zabezpečenia

uverejnené

on

Očkovanie je najúčinnejšou reakciou na pandémiu COVID. Spojené štáty a EÚ sú technologickými lídrami v oblasti pokročilých očkovacích platforiem, pretože investujú desaťročia do výskumu a vývoja.

Je nevyhnutné, aby sme agresívne presadzovali program očkovania sveta. Koordinované vedúce postavenie USA a EÚ pomôže rozšíriť dodávky, dodávať koordinovanejšie a efektívnejšie a zvládať obmedzenia dodávateľských reťazcov. Toto bude ukážkou sily transatlantického partnerstva pri uľahčovaní globálneho očkovania a súčasnom viacstrannom a regionálnom podnete umožní väčší pokrok.

V nadväznosti na výsledok májového globálneho zdravotného samitu G2021 do roku 20, samitov G7 a USA a EÚ v júni a na nadchádzajúci samit G20 rozšíria USA a EÚ spoluprácu v oblasti globálnych opatrení zameraných na očkovanie sveta a záchranu životov teraz, a budovanie lepšieho zdravotného zabezpečenia.  

Reklama

Pilier I: Spoločný záväzok EÚ/USA v oblasti zdieľania vakcín: Spojené štáty a EÚ budú globálne rozdeľovať dávky s cieľom zvýšiť mieru zaočkovanosti, pričom prioritou je zdieľanie prostredníctvom systému COVAX a urýchlené zlepšenie zaočkovanosti v krajinách s nízkymi a nižšími strednými príjmami. Spojené štáty darujú viac ako 1.1 miliardy dávok a EÚ daruje viac ako 500 miliónov dávok. Toto je dodatok k dávkam, ktoré sme financovali prostredníctvom COVAX.

Vyzývame krajiny, ktoré sú schopné očkovať svoju populáciu, aby zdvojnásobili svoje záväzky týkajúce sa zdieľania dávok alebo zmysluplne prispeli k pripravenosti na očkovanie. Budú uprednostňovať predvídateľné a efektívne zdieľanie dávok s cieľom maximalizovať udržateľnosť a minimalizovať plytvanie.

Pilier II: Spoločný záväzok EÚ/USA k pripravenosti na očkovanie: Spojené štáty a EÚ budú podporovať a koordinovať s príslušnými organizáciami programy dodávok vakcín, studeného reťazca, logistiky a imunizácie na preklad dávok v injekčných liekovkách do výstrelov do zbrane. Budú sa deliť o skúsenosti získané zo zdieľania dávok, vrátane doručovania prostredníctvom COVAX, a podporovať spravodlivú distribúciu vakcín.

Reklama

Pilier III: Spoločné partnerstvo EÚ/USA o posilnení globálnej ponuky vakcín a terapeutík: EÚ a Spojené štáty využijú svoju novozaloženú pracovnú skupinu pre výrobu a dodávateľský reťazec COVID-19 na podporu výroby a distribúcie vakcín a terapeutík a na prekonanie výziev dodávateľského reťazca. Spolupráca, ako je uvedené nižšie, bude zahŕňať monitorovanie globálnych dodávateľských reťazcov, hodnotenie globálneho dopytu po dodávkach prísad a výrobných materiálov a identifikáciu a riešenie prekážok v reálnom čase a ďalších rušivých faktorov pre globálnu výrobu vakcín a liečiv, ako aj koordináciu potenciálnych riešení. a iniciatívy na podporu globálnej výroby očkovacích látok, kritických vstupov a pomocných dodávok.

Pilier IV: Spoločný návrh EÚ/USA na dosiahnutie globálnej zdravotnej bezpečnosti. USA a EÚ podporia zriadenie Fondu finančného sprostredkovania (FIF) do konca roku 2021 a budú podporovať jeho udržateľnú kapitalizáciu. EÚ a Spojené štáty budú tiež podporovať globálne sledovanie pandémie vrátane koncepcie globálneho pandemického radaru. EÚ a Spojené štáty prostredníctvom HERA a Úradu pre biomedicínsky pokročilý výskum a vývoj ministerstva zdravotníctva a ľudských služieb budú spolupracovať v súlade s našim záväzkom G7 urýchliť vývoj nových vakcín a vydať odporúčania na posilnenie kapacity sveta na dodať tieto vakcíny v reálnom čase. 

Vyzývame partnerov, aby sa zapojili do vytvárania a financovania FIF s cieľom pripraviť krajiny na COVID-19 a budúce biologické hrozby.

Pilier V: Spoločný plán EÚ/USA/partnerov pre regionálnu výrobu očkovacích látok. EÚ a Spojené štáty budú koordinovať investície do regionálnych výrobných kapacít s krajinami s nízkymi a nižšími strednými príjmami, ako aj cielené úsilie o posilnenie kapacity zdravotníckych protiopatrení v rámci infraštruktúry Build Back and Better World a novozaloženého partnerstva Global Gateway. EÚ a Spojené štáty zjednotia úsilie o posilnenie kapacity výroby miestnych vakcín v Afrike a pokročia v diskusiách o rozšírení výroby vakcín a liečebných postupov proti COVID-19 a zaistia ich spravodlivý prístup.

Vyzývame partnerov, aby sa zapojili do podpory koordinovaných investícií do rozšírenia globálnej a regionálnej výroby vrátane vakcín proti mRNA, vírusových vektorov a/alebo proteínových podjednotiek COVID-19.

Viac informácií

Spoločné vyhlásenie o spustení spoločnej pracovnej skupiny pre výrobu a dodávateľský reťazec COVID-19

Pokračovať v čítaní

koronavírus

Koronavírus: 200. dezinfekčný robot z EÚ dodaný do európskej nemocnice, ďalších 100 potvrdených

uverejnené

on

Dňa 21. septembra Komisia dodala 200. dezinfekčný robot - do nemocnice Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí v Barcelone. Roboty darované Komisiou pomáhajú dezinfikovať izby pre pacientov s ochorením COVID-19 a sú súčasťou akcie Komisie na zásobovanie nemocníc v celej EÚ, ktoré im pomôžu vyrovnať sa s účinkami pandémie koronavírusu. V nadväznosti na týchto počiatočných 200 robotov oznámených v r Novembra minulého rokuKomisia zaistila nákup ďalších 100, čím sa celkový počet darov zvýšil na 300.

Európa vhodná pre digitálny vek, výkonná viceprezidentka Margrethe Vestagerovej, uviedla: „Pomoc členským štátom pri prekonávaní problémov spojených s pandémiou je aj naďalej prioritou číslo jedna a tieto dary - veľmi hmatateľná forma podpory - sú ukážkovým príkladom toho, môže byť dosiahnuté. Toto je európska solidarita v praxi a som rád, že Komisia môže urobiť míľnik v darovaní ďalších 100 dezinfekčných robotov nemocniciam v núdzi. “

Dvadsaťpäť dezinfekčných robotov už od februára pracuje v noci na deň v celom Španielsku, aby pomohlo v boji proti šíreniu koronavírusu. Takmer každý členský štát EÚ dostal teraz najmenej jedného dezinfekčného robota, ktorý vydezinfikuje štandardnú pacientsku izbu za menej ako 15 minút, čím sa uľahčí nemocničnému personálu a poskytne sa jemu a jeho pacientom väčšia ochrana pred potenciálnou infekciou. Táto akcia je možná prostredníctvom Nástroj núdzovej podpory a zariadenia dodáva dánska spoločnosť UVD robots, ktorá vyhrala tender na mimoriadne obstarávanie.

Reklama

Pokračovať v čítaní

koronavírus

Koronavírus: Komisia podpisuje zmluvu na dodávku ošetrenia monoklonálnymi protilátkami

uverejnené

on

Komisia podpísala rámcovú zmluvu o verejnom obstarávaní s farmaceutickou spoločnosťou Eli Lilly na dodávku liečby monoklonálnymi protilátkami pre pacientov s koronavírusom. Toto je najnovší vývoj v tejto oblasti prvé portfólio piatich sľubných terapeutík, ktoré Komisia oznámila v rámci terapeutickej stratégie EÚ pre COVID-19 v júni 2021. Tento liek je v súčasnej dobe predmetom priebežnej kontroly Európskej agentúry pre lieky. Do spoločného obstarávania na nákup až 18 220,000 ošetrení sa prihlásilo XNUMX členských štátov.

Komisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakidesová uviedla: „Viac ako 73% dospelej populácie EÚ je v súčasnosti úplne očkovaných a táto miera sa bude stále zvyšovať. Očkovacie látky však nemôžu byť našou jedinou reakciou na COVID-19. Ľudia sú stále infikovaní a ochorejú. Musíme pokračovať v práci na prevencii chorôb vakcínami a zároveň zabezpečiť, aby sme ich mohli liečiť terapeutikami. Dnešným podpisom ukončujeme naše tretie obstarávanie a plníme svoj záväzok v rámci terapeutickej stratégie EÚ uľahčiť pacientom s COVID-19 prístup k najmodernejším liekom. “

Aj keď očkovanie zostáva najsilnejším prínosom proti vírusu aj proti jeho variantom, terapeutiká zohrávajú rozhodujúcu úlohu v reakcii na COVID-19. Pomáhajú zachraňovať životy, urýchľujú dobu rekonvalescencie, skracujú dĺžku hospitalizácie a v konečnom dôsledku zmierňujú záťaž systémov zdravotnej starostlivosti.

Reklama

Výrobok od spoločnosti Eli Lilly je kombináciou dvoch monoklonálnych protilátok (bamlanivimab a etesevimab) na liečbu pacientov s koronavírusom, ktorí nepotrebujú kyslík, ale majú vysoké riziko závažného ochorenia COVID-19. Monoklonálne protilátky sú proteíny koncipované v laboratóriu, ktoré napodobňujú schopnosť imunitného systému bojovať proti koronavírusu. Fúzujú s proteínom spike a blokujú tak prichytenie vírusu k ľudským bunkám.

V rámci Dohody o spoločnom obstarávaní EÚ Európska komisia doteraz uzatvorila takmer 200 zmlúv na rôzne lekárske protiopatrenia v kumulatívnej hodnote viac ako 12 miliárd EUR. Podľa rámcovej zmluvy o spoločnom obstarávaní uzatvorenej s Eli Lilly môžu členské štáty v prípade potreby kúpiť kombinovaný výrobok bamlanivimab a etesevimab, akonáhle dostane buď podmienené povolenie na uvedenie lieku na trh na úrovni EÚ od Európskej agentúry pre lieky, alebo povolenie na núdzové použitie v dotknutý členský štát.

pozadia

Reklama

Dnešná zmluva o spoločnom obstarávaní nadväzuje na zmluvu podpísanú so spoločnosťou Roche na produkt REGN-COV2, kombináciu Casirivimabu a Imdevimabu, 31. marca 2021 a zmluvuh Glaxo Smith Kline 27. júla 2021 na dodávku sotrovimabu (VIR-7831), vyvinutého v spolupráci s biotechnológiou VIR.

Stratégia EÚ pre liečivá COVID-19, prijatá 6. mája 2021, má za cieľ vybudovať široké portfólio liečiv COVID-19 s cieľom mať k dispozícii tri nové terapeutiká do októbra 2021 a možno ďalšie dve do konca roka. Pokrýva celý životný cyklus liekov od výskumu, vývoja, výberu sľubných kandidátov, rýchleho schválenia regulačnými orgánmi, výroby a nasadenia až po konečné použitie. Bude tiež koordinovať, rozširovať a zaisťovať, aby EÚ konala spoločne pri zabezpečovaní prístupu k terapeutikám prostredníctvom spoločných obstarávaní.

Stratégia je súčasťou silnej európskej zdravotníckej únie, ktorá využíva koordinovaný prístup EÚ s cieľom lepšie chrániť zdravie našich občanov, vybaviť EÚ a jej členské štáty lepšou prevenciou a riešením budúcich pandémií a zlepšiť odolnosť európskych zdravotných systémov. Táto stratégia sa zameriava na liečbu pacientov s COVID-19 a nadväzuje na úspešnú stratégiu EÚ pre očkovanie, prostredníctvom ktorej boli schválené bezpečné a účinné očkovacie látky proti COVID-19 v EÚ na prevenciu a obmedzenie prenosu prípadov, ako aj hospitalizácií a úmrtí spôsobených chorobou.

Dňa 29. júna 2021 priniesla stratégia svoj prvý výsledok s názvom oznámenie piatich kandidátskych terapeutík ktoré by čoskoro mohli byť k dispozícii na liečbu pacientov v celej EÚ. Päť produktov je v pokročilom štádiu vývoja a má vysoký potenciál zaradiť sa medzi tri nové terapeutiká COVID-19, ktoré dostanú autorizáciu do októbra 2021, čo je cieľ stanovený v rámci stratégie, za predpokladu, že konečné údaje preukážu ich bezpečnosť, kvalitu a účinnosť. .

Globálna spolupráca v oblasti terapeutík je zásadná a kľúčová súčasť našej stratégie. Komisia je odhodlaná spolupracovať s medzinárodnými partnermi na terapeutikách COVID-19 a sprístupniť ich na celom svete. Komisia tiež skúma, ako podporiť priaznivé prostredie pre výrobu zdravotníckych výrobkov a zároveň posilniť výskumnú kapacitu v partnerských krajinách na celom svete.

Viac informácií

Terapeutická stratégia EÚ

Odpoveď na koronavírusy

Bezpečné vakcíny COVID-19 pre Európanov

Pokračovať v čítaní
Reklama
Reklama
Reklama

Trendy