#EAPM: Digitálny deň na spustenie lopty do projektu jedného milióna genómov

Deň digitálnej televízie Európskej komisie 2018 sa koná zajtra (utorok 10. apríla) na námestí v Bruseli, píše Európska aliancia pre Personalizované medicíny (EAPM) výkonný riaditeľ Denis Horgan.

EAPM je kľúčom k tomu, čo bude znamením podpísania veľkého vyhlásenia medzi 15 členskými štátmi, ktoré sa zaviazalo k projektu jedného milióna genómov.

V rámci druhého ročného jednodňového podujatia sa stretnú zainteresované strany na vysokej úrovni v oblasti digitálnej technológie a telekomunikácií, ktoré usporiada Európska komisia počas bulharského predsedníctva EÚ.

Podpisovú schôdzu začne Mariya Gabriel, komisárka pre digitálnu ekonomiku a spoločnosť, a zástupcovia členských štátov sa zúčastnia na spoločnom vyhlásení, v ktorom uvedie politickú podporu prepojenia existujúcich a budúcich genomických databáz na dobrovoľnom základe s cieľom dosiahnuť do roku 2022 kohortu jedného milióna sekvenovaných genómov prístupných v EÚ.

EAPM so sídlom v Bruseli a jeho zúčastnené strany už nejaký čas presadzujú myšlienku projektu, ktorý pomenoval „MEGA“ (Million European Genomes Alliance), a usilovne pracovali na vytvorení koalície ochotných členských štátov a vyzvali ich na spoluprácu.

Pracovná skupina EAPM s účasťou viacerých zainteresovaných strán na veľkých údajoch pôvodne tento koncept vypracovala a schválila ako prioritu na svojom výročnom valnom zhromaždení. Následný úspech písomnej delegácie je založený na nadácii, ktorú Aliancia vybudovala medzi pridruženými spoločnosťami na vnútroštátnej úrovni.

To dalo Aliancii politický kapitál na spoluprácu s ministrami členských štátov. A vďaka vynikajúcemu vedeniu Európskej komisie, ktorá zohrala významnú úlohu, sa zdá, že sa našla politická vôľa.

Reklama

Pracovná skupina EAPM pre veľké dáta, ktorá písala v časopise Biomedicine Hub, uviedla argument pre projekt v článku s názvom „Spoločne priťahovať šnúry: Kroky MEGA k vedeniu európskych genomík a personalizovanej medicíny“.

Stanovuje sa v ňom rámec, prečo Európa potrebuje viac spolupráce medzi členskými štátmi EÚ než menej, v tomto prípade určite, pričom treba mať na pamäti, že zdravotná starostlivosť zostáva v právomoci členských štátov.

Zvyšujúce sa porozumenie genómu sa považuje za jeden z hlavných determinantov budúceho zlepšenia zdravotnej starostlivosti.

Dostupnosť genetických údajov od veľkého počtu jednotlivcov zvyšuje schopnosť vyšetrovať otázky týkajúce sa mnohých zriedkavých a bežných chorôb a rôznych populácií a tiež poskytuje viac informácií na pochopenie výsledkov klinickej starostlivosti o jednotlivca.

V Európe viedlo Spojené kráľovstvo cestu svojím projektom 100,000 670 genómov, ktorý skúma genómové sekvencie pacientov so zriedkavými chorobami alebo rakovinou. Odvtedy Francúzsko vydalo oznámenie o investovaní XNUMX miliónov EUR do programu genomiky a personalizovanej medicíny.

Horgan pred udalosťou Digital Day 2018 povedal: „Koordinovaný, paneurópsky projekt, ako je tento, by získal kľúčové genetické informácie, ktoré by mohli mať nesmierny prínos, pokiaľ ide o zdravie súčasných a budúcich občanov EÚ.“

EAPM a zdá sa, že je to veľa ďalších, sú presvedčení, že hľadanie kľúča ku konkrétnym opatreniam na zmenu množstva odborných znalostí Európy v genomike je už dávno potrebné.

Európa má nielen obrovský potenciál, ale už priniesla svetové poznatky o krátkej histórii vedy.

Mario Romao uviedol: „Naše odborné znalosti v tejto oblasti sú, bohužiaľ, veľmi rozptýlené, čo sťažuje Európe konkurenciu v rozsiahlom meradle s USA a Čínou. Podpisom tohto vyhlásenia krajiny uznávajú potrebu spojiť sily a pohnúť sa vpred. “

Medzitým členka správnej rady EAPM Mary Baker, majiteľka práv za práva pacientov, pred udalosťou vyhlásila: „Genomics je stále viac pripravený na zlepšenie zdravia a môže poskytnúť pokladnicu príležitostí.

„Teraz sa začína postupovať od špecializovaných oblastí, ako sú diagnostika zriedkavých chorôb a výber vhodných terapií rakoviny, smerom k úplnejšej integrácii genomiky do systémov zdravotnej starostlivosti, ktorá umožní široké využitie personalizovanej medicíny na zlepšenie zdravotnej starostlivosti a zníženie nákladov. Nakoniec je to všetko o pacientoch. “

EAPM a jeho pracovná skupina zdôraznili, že genomika umožňuje klinickým lekárom predchádzať závažným nežiaducim reakciám na určité lieky alebo ich identifikovať a liečiť. Zabezpečenie zamerania správnych liekov na správnych pacientov medzitým eliminuje neúmyselné poškodenie pacienta a život ohrozujúce urgentné lekárske zákroky.

Poslanec Európskeho parlamentu Lambert van Nistelrooij, ktorý je silným zástancom práce EAPM, uviedol: „Pomocou genomiky môžu lekári okrem iných výhod v súčasnosti oveľa presnejšie posúdiť osobné riziko rakoviny prsníka u každého jednotlivca, čo znižuje potrebu pravidelného zobrazovania a niektorých ďalších metód. -krát invazívne postupy, ktoré poskytujú nedokonalé výsledky.

„To umožňuje odkloniť sa od reaktívneho prístupu k dlhodobým plánom riadenia, ktoré kombinujú cielený skríning a neinvazívne možnosti na zabránenie rozvoja rakoviny prsníka.“

Je zrejmé, že genomika pomáha pochopiť genetické zmeny v nádoroch a teraz sa používajú nové, vysoko personalizované a účinné lieky, ktoré sa zameriavajú na geneticky odlišné podtypy rakoviny pľúc.

Vedci výskumu rakoviny prostaty okrem toho objavujú genetické znaky, ktoré im umožňujú používať liek pôvodne vyvinutý na liečbu rakoviny vaječníkov na liečbu pacientov, ktorí prestali reagovať na tradičnejšie prístupy k rakovine prostaty.

Povedal Horgan: „Dôvodom projektu milión genómov je to, že v oblasti vedy, výskumu, medicíny, zdrojov zdravotnej starostlivosti a výsledkov pacientov sú ľahko dosiahnuteľné výhody. Tieto zisky však ešte treba pochopiť.

„Zajtrajšia deklarácia je pripravená urobiť dlhú cestu k tomu, aby sa všetky možné zisky pevne dostali do rúk Eu-lana v prospech pacientov dnes aj v budúcnosti.“

Zdieľaj tento článok: