Spojte sa s nami

koronavírus

COVID-19: Komisia povoľuje tretiu upravenú vakcínu pre jesenné očkovacie kampane členských štátov

ZDIEĽAM:

uverejnené

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Komisia schválila vakcínu proti COVID-1.5 prispôsobenú Nuvaxovid XBB.19 vyvinutú spoločnosťou Novavax. Ide o ďalší dôležitý krok v boji proti chorobe. Ide o prvú adaptovanú vakcínu na báze bielkovín povolenú pre tohtoročnú jesennú a zimnú sezónu.

Európska agentúra pre lieky (EMA) vykonali hĺbkové hodnotenie vakcíny. Po tomto hodnotení Komisia schválila upravenú očkovaciu látku zrýchleným postupom, aby členské štáty mali dostatok času na prípravu svojich jesenných a zimných očkovacích kampaní.

V súlade s predchádzajúcim odporúčania zo strany EMA a Európske stredisko pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC), dospelí a dospievajúci od 12 rokov, ktorí potrebujú očkovanie, sú vyzvaní, aby dostali jednu dávku, bez ohľadu na ich očkovanie proti COVID-19.

pozadia

Prostredníctvom stratégie EÚ pre vakcíny Komisia naďalej zabezpečuje, aby členské štáty mali prístup k najnovším autorizovaným vakcínam proti COVID-19 na ochranu zraniteľných členov ich populácie a na riešenie epidemiologického vývoja vírusu.

Novavax prispôsobil svoju vakcínu COVID-19 tak, aby bola zameraná na SARS-CoV-2 Omicron kmeň XBB.1.5. Je to v súlade s vyhlásením ECDC-EMA o aktualizácii zloženia vakcín COVID-19 pre nové varianty SARS-CoV-2. Očakáva sa tiež, že upravená vakcína zvýši šírku imunity proti súčasným dominantným a vznikajúcim variantom.

Viac informácií

Reklama

oprávnenie Komisie

Odporúčanie EMA

Stratégia vakcín EÚ

Bezpečné vakcíny COVID-19 pre Európanov

Reakcia EÚ na koronavírusy

Prehľad odpovede Komisie

Zdieľaj tento článok:

EU Reporter publikuje články z rôznych externých zdrojov, ktoré vyjadrujú širokú škálu názorov. Stanoviská zaujaté v týchto článkoch nemusia byť nevyhnutne stanoviská EU Reporter.

Trendy