Spojte sa s nami

koronavírus

Terapeutická stratégia - Prvá priebežná recenzia nového lieku COVID-19

ZDIEĽAM:

uverejnené

Pred 3 rokov

on

Vaše prihlásenie používame na poskytovanie obsahu spôsobmi, s ktorými ste súhlasili, a na zlepšenie porozumenia vám. Z odberu sa môžete kedykoľvek odhlásiť.

Európska agentúra pre lieky predviedla priebežná kontrola sotrovimabu (VIR-7831), monoklonálna protilátka vyvinutá na liečenie COVID-19. Recenzia nasleduje po päty Terapeutická stratégia EÚ COVID-19 a je prvým krokom k dosiahnutiu cieľa stratégie, ktorým je začatie siedmich priebežných hodnotení terapeutík COVID-19 v roku 2021. Priebežné hodnotenie zahájené agentúrou EMA bude hodnotiť účinnosť sotrovimabu pri prevencii hospitalizácie a úmrtia; bezpečnosť a kvalita. Priebežná kontrola je rýchlejšia ako bežné hodnotenie, pretože sa kontrolujú údaje ihneď, ako sú k dispozícii. Ak Európska agentúra pre lieky na konci svojho preskúmania odporučí autorizáciu liečby, Európska komisia urýchlene autorizuje túto liečbu. The Terapeutická stratégia EÚ podporuje vývoj a dostupnosť veľmi potrebných liekov COVID-19 a pokrýva životný cyklus liekov: od výskumu, vývoja a výroby až po obstaranie a nasadenie. Je súčasťou silnej Európskej únie v zdravotníctve, v ktorej sa všetky krajiny EÚ pripravujú a spoločne reagujú na zdravotné krízy a zabezpečujú dostupnosť cenovo dostupných a inovatívnych lekárskych potrieb - vrátane terapeutík potrebných na liečbu COVID-19. Viac podrobností o terapeutickej stratégii EÚ je k dispozícii v a tlačová správa a vecný prehľad.

Zdieľaj tento článok:

Súvisiace témy:
EU Reporter publikuje články z rôznych externých zdrojov, ktoré vyjadrujú širokú škálu názorov. Stanoviská zaujaté v týchto článkoch nemusia byť nevyhnutne stanoviská EU Reporter.
Reklama

Trendy