Vplyvný britský lekársky časopis The Lancet publikoval odbornú recenziu, ktorá prináša pozitívnu správu o účinnosti kazašskej vakcíny Covid ...
Výbor pre bezpečnosť agentúry EMA dnes (7. apríla) dospel k záveru, že nezvyčajné krvné zrazeniny s nízkym počtom krvných doštičiek by mali byť uvedené ako veľmi zriedkavé vedľajšie účinky lieku Vaxzevria ...
Dnešné oznámenie Komisie (29. januára) o dočasnom mechanizme transparentnosti a autorizácie očkovacích látok zlyhalo, keď vyšlo najavo, že by mohlo potenciálne spustiť ochranu ...
Za posledných pár týždňov urobila agentúra EMA dobrý pokrok v hodnotení žiadosti o povolenie na uvedenie vakcíny mRNA-1273 COVID-19 na trh od spoločnosti Moderna. Nepretržitý dialóg ...
EMA dostala žiadosť o podmienečné povolenie na uvedenie na trh (CMA) pre BNT162b2, mRNA vakcínu COVID ‑ 19 vyvinutú spoločnosťami BioNTech a Pfizer. Posúdenie BNT162b2 bude pokračovať ...
Vedúci predstavitelia EÚ sa dnes večer (19. decembra) stretli prostredníctvom videokonferencie, aby rokovali o reakcii EÚ na pandémiu COVID-19. Predsedníčka Európskej komisie Ursula von der Leyen ...
Vo svojom vyhlásení dnes popoludní (16. novembra) predsedníčka Európskej komisie Ursula von der Leyen oznámila, že Európska komisia dosiahla novú dohodu ...
