EAPM: oneskorenia HTA, EMA ... a prekonanie rakoviny

Zdravím vás, kolegovia, a máme tu najnovšiu aktualizáciu Európskej aliancie pre prispôsobenú medicínu (EAPM), keď sa blížime k tomu, čo dúfame, že bude bežné „leto“. Všetko je to trochu iné a lepšie tento rok, samozrejme, s nárastom očkovacích látok. Zatiaľ čo veľa krajín pomaly, ale isto vracia svoje procesy blokovania, zostáva zrejmé, koľko z nás bude mať možnosť dovolenkovať v zahraničí - nech už je to kdekoľvek - v pokračujúcich obavách z variantov COVID-19. . Niektoré odvážne duše si samozrejme rezervovali pobyt, ale u niektorých opatrných cestovateľov bude „pobyt“ pravdepodobne tentokrát na dennom poriadku, pričom mnohí sa rozhodnú dovolenkovať vo svojich krajinách. Medzitým nezabudnite, že EAPM má virtuálnu konferenciu, ktorá sa chystá veľmi skoro - v skutočnosti za menej ako dva týždne, vo štvrtok 1. júla, píše výkonný riaditeľ EAPM Dr. Denis Horgan. 

Oprávnený Preklenovacia konferencia: Inovácie, dôvera verejnosti a dôkazy: Generovanie zosúladenia s cieľom uľahčiť personalizované inovácie v systémoch zdravotnej starostlivosti, konferencia slúži ako preklenovacia udalosť medzi predsedníctvami EÚ v Portugalsko a Slovinsko.

Popri našich mnohých vynikajúcich rečníkoch budú účastníkov priťahovať poprední odborníci v oblasti prispôsobenej medicíny - vrátane pacientov, platcov, zdravotníckych pracovníkov a tiež priemyslu, vedy, akademickej obce a oblasti výskumu.

Každá relácia bude pozostávať z panelových diskusií a relácií otázok a odpovedí, aby sa umožnilo čo najlepšie zapojenie všetkých účastníkov, takže teraz je čas na registráciu tua stiahnite si program tu.

HTA dohoda

V stredu (16. júna) zástupcovia veľvyslanca pri EÚ podpísali posledný návrh portugalského predsedníctva Rady o hodnotení zdravotníckych technológií (HTA), aby mohlo 21. júna prejsť na trialógy. Krajiny sú ochotné skrátiť dátum uplatňovania a kompromisu v oblasti volebného systému, ale netúžia ustupovať k článku 8 - diskusii, ktorá by mohla dohodu oddialiť. V prípade rozdielnych názorov sa krajiny EÚ dohodli, že každá krajina musí vysvetliť vedecký základ protichodných názorov. 

Návrh reformy EMA - spoločná pozícia EÚ sa dohodla

Ministri zdravotníctva EÚ sa stretli naposledy za portugalského predsedníctva Rady EÚ, aby sa dohodli na pozícii tohto orgánu pri rokovaniach s Európskym parlamentom o nových pravidlách na posilnenie úlohy Európskej agentúry pre lieky (EMA).

Reklama

Na utorňajšej schôdzi (15. júna) v Luxemburgu, ktorej predsedala portugalská ministerka zdravotníctva Marta Temido, sa 27 vlád dohodlo na svojom stanovisku pre nadchádzajúce rokovania s Parlamentom.

Už sa dohodli na niektorých zmenách pôvodného návrhu, ktorý predložila Európska komisia v novembri, o revízii pravidiel na posilnenie mandátu EMA, ako súčasť širšieho balíka takzvanej Európskej únie zdravia.

Jedným z hlavných cieľov nového návrhu pravidiel EMA je lepšie mu umožniť monitorovať a zmierňovať potenciálny a skutočný nedostatok liekov a zdravotníckych pomôcok, ktoré sa považujú za rozhodujúce pri reakcii na mimoriadne situácie v oblasti verejného zdravia, ako je pandémia COVID-19, ktorá odhalila nedostatky v tejto súvislosti.

Cieľom návrhu je tiež „zabezpečiť včasný vývoj vysokokvalitných, bezpečných a účinných liekov s osobitným dôrazom na reakcie na mimoriadne situácie v oblasti verejného zdravia“ a „poskytnúť rámec pre činnosť odborných skupín, ktoré hodnotia vysoko rizikové zdravotnícke pomôcky poskytovať základné rady o pripravenosti na krízové ​​situácie a ich riadení “.

Život po rakovine s BECA 

Špeciálny výbor Parlamentu pre boj proti rakovine (BECA) v stredu usporiadal vypočutie o národných programoch kontroly rakoviny, aby si vypočul, ako sa jednotlivé krajiny vyrovnávajú s výzvou. 

Napriek pokroku v diagnostike rakoviny a účinnej liečbe, ktorá pomohla zvýšiť mieru prežitia, prežili ľudia, ktorí prežili rakovinu, stále veľké výzvy. Podľa európskeho plánu boja proti rakovine treba rakovinu riešiť na celej dráhe choroby, od prevencie po zlepšenie kvality života pacientov a pacientov, ktorí prežili rakovinu. V skutočnosti je nanajvýš dôležité zabezpečiť, aby pozostalí „žili dlho, plnohodnotne, bez diskriminácie a nespravodlivých prekážok“. 

Život po rakovine je mnohostranný, ale online diskusia sa zameriava na implementáciu politík zameraných na špecifické výzvy návratu tých, čo prežili rakovinu, do zamestnania. 

Bola znovu zavedená smernica o cezhraničnej zdravotnej starostlivosti v Severnom Írsku

Minister zdravotníctva Robin Swann má znovu zaviesť smernicu o cezhraničnej zdravotnej starostlivosti do Írskej republiky. Táto smernica je dočasným opatrením na obdobie 12 mesiacov, ktoré má pomôcť znížiť zoznamy čakateľov v Severnom Írsku, a bude podliehať prísnym kritériám. 

Minister uviedol: „Kľúčovou zásadou nášho zdravotníctva je, že prístup k službám je založený na klinickej potrebe, nie na schopnosti jednotlivca platiť. Sme však vo výnimočných časoch a musíme preskúmať všetky možnosti riešenia čakacích zoznamov v Severnom Írsku. 

„Obnovenie obmedzenej verzie smernice o cezhraničnej zdravotnej starostlivosti v Írsku nebude mať dramatický dopad na celkové poradové zoznamy čakateľov, ale niektorým poskytne príležitosť na ošetrenie oveľa skôr. 

„Potrebujeme urgentný a kolektívny prístup naprieč vládami, aby sme sa vyrovnali s touto otázkou a poskytli zdravotnú službu vhodnú pre 21. storočie.“ 

Systém úhrady v Írskej republike stanovuje rámec založený na smernici o cezhraničnej zdravotnej starostlivosti, ktorý umožní pacientom vyhľadávať a platiť za ošetrenie v súkromnom sektore v Írsku a náklady im bude hradiť Rada pre zdravotnú a sociálnu starostlivosť. Náklady budú uhradené do výšky nákladov na ošetrenie v zdravotníctve a sociálnej starostlivosti v Severnom Írsku. 

Prieskum odhaľuje postoje verejnosti k zriedkavým chorobám a prístupu k liekom 

Britské združenie pre biopriemysel (BIA) zverejnilo správu prezentujúcu výsledky prieskumu o postojoch verejnosti k rovnakému prístupu k liekom pre ľudí trpiacich zriedkavými chorobami, ktorá bola zverejnená v tlačovej správe zo 17. júna. 

Výsledky prieskumu, ktorý uskutočnil YouGov, ukázali, že verejnosť je pevne presvedčená, že pacienti so zriedkavými chorobami by mali mať rovnaký prístup k liekom prostredníctvom Národnej zdravotnej služby (NHS) ako pacienti s bežnejšími stavmi. 

Väčšina respondentov prieskumu sa navyše zhodla na tom, že pacienti so zriedkavými chorobami by mali mať prístup k liekom zabezpečeným NHS na základe klinickej potreby bez ohľadu na náklady. 

Zistenia prieskumu sa riadia nedávnymi tvrdeniami Národného inštitútu pre vynikajúce zdravie a starostlivosť (NICE), v ktorých sa uvádza, že široká verejnosť nemá záujem o konkrétne opatrenia na boj proti zriedkavým chorobám. Správa BIA, Postoj verejnosti k zriedkavým chorobám: 

Prípad pre rovnaký prístup odporúča, aby NICE prehodnotila svoj postoj k zriedkavým stavom a prístupu k liekom a aby orgán pri hodnotení zdravotníckej technológie zvážil hodnotu modifikátora vzácnosti. 

Tento prieskum ukazuje, že existuje široká podpora verejnosti pre opatrenia na zabezpečenie prístupu k liekom na zriedkavé choroby na základe klinickej potreby, aj keď by to malo za následok vyššie náklady.

To je všetko z EAPM na tento týždeň - užite si svoj víkend, buďte v bezpečí a dobre a nezabudnite sa zaregistrovať na konferenciu slovinského predsedníctva EAPM, ktorá sa uskutoční 1. júla tua stiahnite si program tu.

Zdieľaj tento článok: